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脑干胶质瘤如何分类?

胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤。在美国,恶性神经胶质瘤的年发病率约为5/100,000,其中男性略占优势。尽管采用多模式治疗,但预后仍然很差,特别是对于胶质母细胞瘤和脑干胶...

  胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤。在美国,恶性神经胶质瘤的年发病率约为5/100,000,其中男性略占优势。尽管采用多模式治疗,但预后仍然很差,特别是对于胶质母细胞瘤和脑干胶质瘤。脑干胶质瘤如何分类?INC国际带你来了解

1.弥漫内生型:大多位于桥脑,是最典型的脑干胶质瘤,占80%的比例,预后较差。

2.局灶型:占脑干肿瘤的5%~10%,肿瘤局限,边界清晰,无浸润及水肿。

3.腹侧外生型:占脑干胶质瘤的10%~20%,肿瘤起源于四脑室底的室管膜下胶质组织,主体位于四脑室内,较少侵犯脑干,症状发生晚。

4.颈延髓交界型:占脑干肿瘤的5%~10%,类似延髓内或脊髓内起源的胶质瘤。肿瘤中心可位于延髓或颈髓内。

  胶质瘤本身就很难治疗,而位于生命中枢脑干上的脑干胶质瘤的治疗更是难上加难。脑胶质瘤一般采用综合治疗,包括手术、放疗、化疗,以及靶向治疗、免疫治疗和干细胞的治疗。因为其恶性倾向,所以,任何单一的治疗模式都不能取得良好的效果。通常是采用手术与放化疗结合,其他治疗手段临床数据还不是很全面,也没有广泛使用。

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