毛细胞星形细胞瘤是一种良性脑肿瘤，起源于神经系统的支持细胞星形细胞。

　　正常情况下，星形胶质细胞负责多种角色，包括为神经元提供营养、维持血脑屏障和调节神经传递(神经元如何相互交流)。

　　这些生长缓慢的肿瘤通常发生在儿童身上，被认为是最良性的星形细胞瘤。毛细胞星形细胞瘤可以发生在中枢神经系统的任何地方，但通常发生在小脑、脑干、下丘脑区或视神经附近。

　　毛细胞星形细胞瘤是一种特殊类型的星形细胞瘤，并且也属于更广泛的范畴神经胶质瘤–源自神经胶质细胞的肿瘤。这是因为星形胶质细胞是一种神经胶质细胞。因此，毛细胞性星形细胞瘤(ⅰ级)也可称为低度恶性胶质瘤

　　毛细胞星形细胞瘤的症状是什么？

　　+头痛

　　+乏力

　　+恶心

　　+呕吐

　　+平衡或行走困难

　　+体重增加或减少

　　+青春期提前

　　这些症状中的一些(头痛、疲劳、恶心)可能是大脑压力增加造成的。这可以直接发生在肿瘤本身的生长过程中，也可以发生在肿瘤阻碍大脑中正常脑脊液流动的时候。其他症状可能取决于肿瘤的大小和位置。例如，一些症状(体重增加或减少、青春期提前)是在下丘脑区域发生并影响下丘脑区域的肿瘤所特有的。

　　毛细胞星形细胞瘤多常见？

　　胶质瘤通常是最常见的儿童脑肿瘤。1其中许多是低级星形细胞瘤，包括毛细胞星形细胞瘤。毛细胞星形细胞瘤通常影响20岁以下的患者，约占儿童和青少年原发性脑肿瘤的15.6%。

　　对于大多数患者来说，毛细胞星形细胞瘤的病因是未知的。然而，有一些罕见的遗传条件可能会增加患者发生毛细胞星形细胞瘤的机会。例如，1型神经纤维瘤病(NF1)患者可能更容易发展成毛细胞星形细胞瘤和其他肿瘤。

　　毛细胞星形细胞瘤有哪些治疗选择？

　　毛细胞星形细胞瘤是良性、生长缓慢的肿瘤，通常有明确的边界。正因为如此，他们经常被成功地治疗外科手术。

　　然而，由于不清楚的原因，发生在下丘脑和视神经通路的毛细胞星形细胞瘤是非常浸润性的，通常不能通过手术完全切除。在这些情况下，化学疗法可能被建议靶向任何剩余的肿瘤细胞。个性化治疗计划将考虑多种因素，包括肿瘤的大小和位置，以及患者的年龄和总体健康状况。

　　毛细胞星形细胞瘤患者的预后如何？

　　毛细胞性星形细胞瘤通常是边界明确的肿瘤，因此如果肿瘤是可触及的，单纯手术可能就足够了。如果肿瘤可以完全切除，复发的可能性很低，治愈率极高。诊断后10年，毛细胞型星形细胞瘤的存活率为92.2%。1由于这些肿瘤生长缓慢，核磁共振扫描通常会持续很多年。