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多发性高级胶质瘤存活率高吗?

尽管文献中明确报道了胶质母细胞瘤病人切除范围与总存活率的关联,但手术治疗在多发性胶质瘤病人中的作用仍存有争议。次要目标是:(1)检查多发性骨髓瘤的治疗方法和并发症,以及(...

  多种高级神经胶质瘤(M-HGGS)构成诊治挑戰,据报导,其诊断时的发生率在0.5%-35%之间。1963年,巴茨多夫和马拉默德提出了区分多炉性和多中心性肿瘤的病理学标准。延伸了罗素和鲁比斯坦强调的几个病理概念。巴兹多夫和同事提出MF胶质瘤是肿瘤通过既定途径扩散或生长的结果,包括白束(联系、投射、联合纤维)脑脊液通道或通过卫星编队局部扩张。相比之下,MC胶质瘤是发生在不同叶片或半球的广泛分离中的病变,并未沿上述路径明显扩散。渐渐地,术语MC神经胶质瘤已经扩大到不仅仅是按位置划分的肿瘤,还有按时间划分的肿瘤。因此,在最初的放射学研究中,同步性胶质瘤已经表现为多个病灶,不同时期的胶质瘤在诊断后几个月发生。尽管文献中明确报道了胶质母细胞瘤病人切除范围与总存活率的关联,但手术治疗在多发性胶质瘤病人中的作用仍存有争议。然而,由于越来越多的证据表明,在单个和多个病灶患者中,与辅助治疗相关的细胞减少了患者的生存率,手术治疗模式正在发生变化。放疗也得到了新的审查。以前的研究建议在多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤的治疗中采用全脑放射治疗,但现在越来越多的建议采用有限的野放射治疗。本研究的主要目的是(1)确定粒细胞集落刺激因子、单核细胞集落刺激因子和单核细胞集落刺激因子在肝细胞集落刺激因子群中的患病率,以及(2)确定肝细胞集落刺激因子群中粒细胞集落刺激因子随访期间的总死亡危险比。次要目标是:(1)检查多发性骨髓瘤的治疗方法和并发症,以及(2)检查手术切除对多发性骨髓瘤总存活率的影响。

多发性高级胶质瘤存活率高吗?

  多发性高级胶质瘤与总生存率的关系。

  胶质母细胞瘤是最常见的原发性脑瘤,治疗后的整体存活率仍然不利。目前的知识状况并没有明确表现时的病变多样性是否是更差结果的独立预测因素。研究M-hgg患者预后的研究较少,经常会导致多元化对总存活率的影响的矛盾结论,尤其是当存活率的差异考虑到表现状态、切除范围和MGMT状态时。只有少数研究报告了生存分析的详细数据和风险比。在我们的综述中,我们预计M-hgg患者的死亡危险比表现为孤立性胶质母细胞瘤的患者大约是其两倍(p%3C0.0001)。但是,我们的系统总结没有找到足够的数据来分析MF和MC肿瘤的操作系统。实际上,在文献中报道了分别对MF和MC肿瘤进行OS分析时不一致的结果。在Hasseneen等人的外科系列中。MC肿瘤患者中位生存期明显长于MFHGGs患者。另一方面,一些作者报道MC和MF胶质母细胞瘤患者的术后生存率没有显着差异。此外,在一些手术系列中,MF和MC胶质母细胞瘤一起分析,限制了生存分析的可用信息。即使有这些限制,我们的研究表明,在手术治疗后,MF患者和MC胶质母细胞瘤患者之间没有显着差异。因此,多重性似乎也影响了MF和MC胶质母细胞瘤的存活率,并质疑这种差异的预后意义。

  结论。

  我们我们的研究,大约20%的肝细胞生长因子患者中发现了M-肝细胞生长因子。多病变患者比单病变患者更有可能出现更差的预后。多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤患者在年龄、病变部位、组织学类型和手术治疗方面没有发现统计学的显着差异,这种差异的临床实用性受到质疑。细胞减灭术提高了M-hgg患者的整体存活率,因此,当患者的情况和病变特征使其安全可行时,应提出该手术。需要进一步研究确定与患者相关的预后因素和更有效的治疗方案。

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