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脑干脑桥胶质瘤能根治吗

最新的靶向治疗可以证实，神经胶质瘤是可以治好的。我母亲得的是大脑里的胶质瘤，自今去年春节前后，她的嘴角就有些歪，去医院检查脑部发现脑部占位性病变，病理诊断为恶性胶质瘤。术后结束泰欣生加放疗辅助治疗，肿瘤已经完全消失，如今快1年的时间了。有人说脑瘤术后半年内复发率100％，我们挨过那漫长的半年，觉得越来越有希望了。她现在除了身体有点弱，在逐渐恢复外，已经能够进行一些运动，做一些简单的家务了。]
可以的，1-2期的胶质瘤偏良性，不会扩散，可以控制。3-4期的胶质瘤容易扩散，不好控制。
泰欣生，全球唯一获批的神经胶质瘤靶向药物，引领神经胶质瘤靶向治疗。 在第44届美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2008)上，泰欣生联合放疗显著延长弥散性内源性脑桥胶质瘤儿童及青少年生存期的Ⅲ期临床研究报告，引起了与会专家的广为关注。这是一项在德国、俄罗斯、意大利多个国家开展的临床研究，入组患者均为新诊断的患者。研究结果显示：共有41例患者可评估，其中，4例（9.8％）患者部分缓解（PR），27例（65.8％）患者疾病稳定（SD），中位疾病控制时间（DDC）为195天（28-645天）。中位无疾病进展时间（PFS）为177天，中位生存时间为292天。患儿耐受性良好，没有患者因无法耐受而退出研究。较之强烈的化疗方案，泰欣生联合放疗，患儿疾病控制时间延长，生活质量高。 2008年底召开的美国癌症研究学会年会(AACR 2008)公布了一项泰欣生联合放疗治疗恶性神经胶质瘤的随机、对照、双盲、多中心临床研究，80例患有恶性神经胶质瘤的患者随机分组，试验组接受放疗联合尼妥珠单抗治疗，对照组接受放疗联合安慰剂治疗。研究结果显示：试验组中位生存期为16.43个月，对照组为10.49个月，患者生存期获益显著。 由于泰欣生在晚期恶性神经胶质瘤治疗取得的突出成就，2004年，该药通过了美国FDA及欧盟药监局EMEA的双重认证，获批晚期神经胶质瘤孤儿药资格。该药有望获批作为晚期恶性神经胶质瘤胶质瘤的一线治疗药物。]

胶质瘤属于恶性肿瘤，总体的治愈率较低，但级别低的肿瘤，早期发现后，经规范治疗，预后良好，生存期也较长，比如Ⅰ级的胶质瘤经手术切除后可能达到治愈目的。而恶性程度越高，治疗相对困难且治愈率低预后差容易复发

脑干有胶质瘤怎么治疗

脑干胶质瘤（brainstem gliomas，BSG）是一组起源于中脑、脑桥和延髓的胶质瘤总称。20世纪80年代之前BSG的整体预后极差。近30年来，随着神经影像技术、分子生物学、肿瘤基因组学的不断发展，人们逐渐认识到BSG是一组具有高度异质性的疾病。BSG约占儿童颅内肿瘤的10％～20％，约占成人颅内肿瘤的2％～4％。

BSG的常见临床表现包括：脑神经功能障碍、长束征和共济失调。脑神经功能障碍是脑神经纤维或核团损伤所导致，可反映肿瘤的部位和累及范围，具有定位诊断价值。肿瘤阻塞脑脊液循环通路后可形成幕上脑积水，出现头痛、呕吐、视盘水肿或视神经萎缩等颅内压增高的表现。儿童BSG患者常有非典型临床表现，可于患者就诊前数月出现，表现为脾气暴躁、攻击行为（攻击对象主要为父母）、睡梦中大哭或大笑、多汗、大小便困难等。

临床上，BSG的诊断多需借助影像学检查，比如 CT平扫、增强CT、磁共振成像（MRI）、PET－CT／MRI等。BSG的治疗以综合治疗为主，包括手术、放疗、化疗、基因靶向治疗以及免疫治疗等新疗法。

放疗是DIPGs的标准治疗方案，但只能短暂的改善症状，无法延长其总生存期。

化疗对部分复发或术后残余的PAs有效，但各种化疗方案均未能显著改善DIPGs的预后。

手术可显著改善外生型及局灶型低级别肿瘤的预后，手术原则是在保护功能的前提下最大程度地切除肿瘤，以延长患者的生存期；部分有脑积水或颅高压症状但不适宜肿瘤切除的患者可选择减压术、分流术缓解症状。

BSG治疗效果评价的金标准为患者总生存期和无进展生存期。但是总生存期和无进展生存期的内在缺点是患者永远无法和自身进行对比，表现为部分患者治疗后生命质量明显改善，但是总生存期和无进展生存期与人群平均值相比并无明显延长。因此，如何客观而系统地评价患者的治疗效果也是未来需要解决的关键问题。

来源：《中华神经外科杂志》2017年第三期《脑干胶质瘤综合诊疗中国专家共识》

脑干恶性胶质瘤能治愈吗

是可以治愈的，早期做切除，术后做放化疗和中药的综合治疗，治愈的希望很大。
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不太容易治疗，颅内科的专家对脑胶质瘤也没有太好的办法！

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