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国外脑干胶质瘤治疗

脑干胶质瘤最新治疗手段

你好，脑干胶质瘤的治疗主要是手术治疗，辅助放化疗，所以你要去正规的医院治疗，www.incsg.cn在设在北京，介绍了多家正规医院，可以参考一下。

美国脑胶质瘤治疗

患者得了胶质瘤估计都很悲观，但胶质瘤也是分等级，良性的是可以治愈的。胶质瘤的分级如下1级、一般为良性以毛细胞型星形细胞留为主，占胶质瘤5%左右是可以治愈的;2级、为一般的星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤，占胶质瘤的30~40%左右。
　　3级、为间型星形细胞瘤，占胶质瘤的15~25%左右，一般由2级演变而来。
　　4级、为胶质母细胞瘤，占胶质瘤的1/3左右。 是否需要手术，以及选择手术的方式，需要进一步阅片后才能确定。

　　胶质瘤是颅内肿瘤中最常见的一种，约占全部颅脑肿瘤的40%左右。胶质瘤其实是我们国家对此类肿瘤的俗称，WHO（世界卫生组织）的神经系统肿瘤分类中将其命名为神经上皮肿瘤，其中还分为若干的小类，常见的有星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、胶质母细胞瘤。
　　在分类以外，WHO还对肿瘤有一个分级，共分为4级，用罗马数字Ⅰ-Ⅳ来表示，数字越小，恶性程度越低，数字越大恶性程度越高。Ⅰ-Ⅱ级一般称为低级别胶质瘤，恶性程度低，在多年之前还曾经被认为属于良性，但目前认为仍属于低度恶性；Ⅲ-Ⅳ称为高级别胶质瘤。
　　由于胶质瘤的生长曾浸润性生长，手术可做到影像学全切，但仍无法完全消灭肿瘤细胞，可以辅助以放疗、化疗巩固。低级别胶质瘤若治疗得当5年存活率较高，个别病例可到达数十年；高级别胶质瘤治疗效果差，胶质母细胞瘤平均生存期仅11个月左右，当然随着技术水平提高，生存期在不断延长。总之胶质瘤是神经外科治疗的一个难点，也是一个热点，需要一个正规的治疗策略。
国际神经母细胞瘤分期系统（International Neuroblastoma Staging System，INSS）于1986年建立并于1988年进行修订。该系统基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期。
1期：局限于原发器官，无转移灶；
2A期：次全切除的单侧肿瘤；同侧以及对侧淋巴结明确无转移；
2B期：次全切除或者是全切除单侧肿瘤；同侧淋巴结有明确转移，而对侧淋巴结明确无转移；
3期：肿瘤跨中线侵袭，伴随或未伴随局部淋巴结转移；或者是单侧肿瘤伴有对侧淋巴结转移；或者是跨中线生长的肿瘤并伴有双侧淋巴结转移；
4期：肿瘤播散到远处淋巴结，骨髓，肝脏，或者是其他器官（除4S期所定义的器官之外）。
4S期：小于1岁患儿；肿瘤局限于原发器官；肿瘤扩散局限于肝脏，皮肤，或者是骨髓（肿瘤细胞少于10%的骨髓有核细胞）。[2]
始于2005年，全球几个主要的儿童肿瘤研究协作组，开始就1990年至2002年间在欧洲、日本、美国、加拿大以及澳大利亚地区收治的8800例神经母细胞瘤进行回顾性比对研究。根据该回顾性研究的结果，神经母细胞瘤根据风险程度的不同，进行重新分期（INRGSS）。该回顾性研究发现，12-18个月的神经母细胞瘤患儿具有良好的预后；据此，新的分类体系将不具有N-myc突变的12-18个月患儿从以前的高危组，重新划分至中危组。该风险分类体系具体如下：
L1期：病灶局限且无影像学确定的危险因素；
L2期：病灶局限但具有影像学确定的危险因素；
M期：病灶发生转移；
MS期：病灶发生特异性转移（同上述的4S期）；
新的风险分层体系将基于新的INRGSS分期体系、发病年龄、肿瘤级别、N-myc扩增状态、11q染色体不均衡突变以及多核型因素，将神经母细胞瘤患者分为：极低危组、低危组、中危组以及高危组。

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