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脑干胶质瘤为什么好发于儿童

您好，你女儿现在怎么样了。我儿子也是脑干胶质瘤，已经发现两个月了。
我女儿6岁，是脑干胶质瘤四级弥漫型的。2017年6月28日住院因右侧走路不稳住院，一个星期病情发展很快不能走路，不能坐稳，并且有呕吐。在上海新华医院做了放疗后，目前拍片子有缩小，目前手脚力气大了，不呕吐了。
我女儿五岁，脑干胶质瘤，和你家孩子情况一样，想知道孩子现在怎么样？
其实有些疾采以选择中医疗法但是并不是每个人都适合
如果觉得中医疗法效果不佳建议改用其他的治疗手段如果条件允许的话可以考虑手术治疗

脑干胶质瘤儿童发病率

据台湾媒体报道，12岁中国童星全敏宇4年前因在中国节目《中国梦想秀》模仿韩国歌手PSY闯出知名度，获封小PSY。不过日前韩媒报道，他于9日0时离开人世。

据了解，前年11月韩国综艺节目《好奇的故事Y》指出他罹患脑瘤，全敏宇确诊罹患脑瘤后，一度因瘤变小病情见曙光，却在前年5月再度恶化，赴韩接受治疗。全敏宇的脑瘤为脑干胶质瘤，利用手术切除恐造成死亡，只能靠放射性治疗，迟迟不见病情好转，当时医生便研判他仅剩6个月的寿命，他靠乐观积极的个性与病魔再对抗了1年多。

近年来，越来越多的孩子因患胶质瘤离世，这不得不引起我们的广泛重视，那么对于脑干胶质瘤，希望以下内容能够帮助你。

第四军医大学某医院神经外科五病区教授解释：脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，分良、恶性。综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大多缓慢发病，以头痛、恶心及呕吐、癫痫、视物模糊等为主要症状，症状逐渐加重。按肿瘤细胞的形态学可以分为星型细胞瘤、少枝细胞瘤、室管膜瘤、胶质母细胞瘤等。

脑干胶质瘤多见于儿童，发病高峰年龄为6～10岁，占儿童颅脑肿瘤的10%～20%，占儿童后颅窝肿瘤的30%。脑干胶质瘤分为脑干内弥漫型、局限型和脑干外生型。局限性肿瘤主要见于中脑、脑桥及延髓，而脑桥胶质瘤极大多数呈浸润性生长，侵及整个桥脑和邻近组织。

脑干胶质瘤的临床症状可分为一般症状和局灶性症状两类。一般症状以头痛最常见，多为后枕部痛。儿童常有性格改变，由温和变为倔强、固执、检查不合作，情绪急躁，兴奋性增高，不想睡觉。

关于治疗：脑干胶质瘤主要治疗方法为手术、放疗和化疗。

脑干肿瘤由于脑干结构重要，手术将肿瘤完全切除很困难，因此手术加术后放疗是治疗脑干胶质瘤的主要方法。弥漫型无法手术，局限型和脑干外生型星形细胞瘤手术后辅助放疗和化疗，病儿可获得较长期的生存。

对于突出于脑干表面或有囊变者可考虑手术治疗，手术的目的为解除脑干的压迫、恢复脑脊液循环的通畅及明确肿瘤性质。应在不增加神经功能损伤的情况下，尽可能显微镜下多切除肿瘤，术后辅以放射治疗。术中进行脑干神经功能监测，利用超声吸引器和激光切除肿瘤，可减少术后并发症和降低死亡率。

以上就是脑干胶质瘤的相关知识，由于脑干胶质瘤对人体危害巨大，需要人们积极预防，及时前往相关专科医院进行诊断治疗，切勿延误造成严重后果。

小孩脑干胶质瘤是绝症吗

　　首先纠正楼上的一个错误。
　　看不到东西并不是肿瘤压迫视神经造成的。小脑和脑干距离视神经很远。这种现象是肿瘤造成脑积水引起的视乳头水肿，视乳头水肿，步态不稳，小便失禁是脑积水的常见表现。如果失明的时间不太长可以做一个脑室-腹腔分流手术，视力一般会或多或少的恢复。即使失明时间长视力恢复不了，分流手术也是有必要的。因为压力高的脑积水危害很大。慢性症状我刚才说的几点，另外造成头痛，恶心呕吐，急性症状可能导致脑疝，突然呼吸停止。
　　关于诊断，小儿的髓母细胞瘤是比较常见的，脑干胶质瘤也比较常见，但是要和室管膜瘤以及脉络丛乳头状瘤鉴别，后两者的恶性程度比髓母细胞瘤和脑干胶质瘤（高级别的）要低得多。

　　关于髓母细胞瘤的治疗，在行分流手术的基础上，手术切除肿瘤，（个别患者也可以不做分流，直接切除肿瘤）术后辅助放疗，如果是室管膜瘤或者脉络丛乳头状瘤有的观点认为可以不辅助术后放疗。

　　关于髓母细胞瘤的一些资料：
　　髓母细胞瘤（medulloblastoma）是小儿较常见的颅内肿瘤，发病率较高，Koos等报告占15％～20％，Rubinstein指出占25％。男性多于女性。Cuneo报告190例中男性占65．3％，本组共370例，占儿童颅内肿瘤的18．5％。其中男性占61．9％。发病率的高峰为6～8岁。
　　肿瘤位于小脑蚓部者约占80％，多数突向第四脑室，年龄较大组（13岁～15岁）少数位于小脑半球，有人解释髓母细胞瘤来源于髓帆之增殖中心，而大龄者可由来源于小脑的外颗粒层细胞残余所致。有的病例可经枕骨大孔发展到上颈髓椎管（即枕大孔区肿瘤之\脑内下降型）。肿瘤高度恶性，常有瘤细胞脱落沿脑脊液播散，可种植到马尾、脊髓或大脑表面、脑室等，有人统计发生中枢神经系统（脑和脊髓）转移者占12％～46％。
　　【诊断】学龄前或学龄期儿童，尤其是男孩，出现头痛及呕吐，继之走路不稳，首先应考虑髓母细胞瘤的可能性。部分病儿在脑脊液中可查到肿瘤脱落细胞更可确诊。
　　【辅助检查】①颅骨X线平片：主要表现为颅缝分离和指压迹增加，肿瘤极少有钙化。②脑室造影：侧脑室对称扩大，第三脑室扩大，导水管向前屈折或导水管下部呈喇叭口样扩张。③CT．：可见小脑蚓部或第四脑室有稍高密度或等密度影，注药后可均匀增强，有的中心可有散在低密度区（即混杂密度），CT检查不仅能定位，甚至可作定性时的参考。
　　【治疗】主要是手术加放疗。手术行后颅凹正中开颅，肉眼下将肿瘤全切除或近全切除，使梗阻的第四脑室恢复通畅。术后放疗是十分重要的措施，通常要在瘤床、全脑及脊髓进行照射，对治愈或延长生存期有很大帮助。
　　【预后】早年髓母细胞瘤预后极差，近十余年来随着术后充分的放疗，使其生存期已大大延长，Berry报告5年生存率为56％，10年生存率为43％。

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