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介入治疗少突星形细胞瘤胶质瘤

胶质细胞瘤，这个只要是治疗了没有特别大的占位性病变，就没有任何问题呀，他也不是完全恶性的，有一定的治疗意义的。

少突星型细胞胶质瘤

脑胶质瘤的等级划分是根据星形细胞瘤按其恶性程度进一步分级，通用WHO分级是根据非典型性、核分裂指数、内皮细胞增殖和坏死程度分为4级：
　　1级、一般为良性以毛细胞型星形细胞瘤为主，占胶质瘤5%左右是可以治愈的；
　　2级、为一般的星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤，占胶质瘤的30~40%左右。
　　3级、为间型星形细胞瘤，占胶质瘤的15~25%左右，一般由2级演变而来。
　　4级、为胶质母细胞瘤，占胶质瘤的1/3左右。

可以应用神经科学转化医学中心肿瘤免疫治疗中最有前景、应用最为广泛的DC－CIK方法，创新开发出了靶向于胶质瘤干细胞和胶质瘤肿瘤细胞的生物刀技术，可以靶向清除胶质瘤干细胞及胶质瘤细胞，从而有效延缓了胶质瘤的复发。

免疫治疗是国际公认的最有希望完全消灭肿瘤细胞的新技术疗法，其通过调动人类自身机体的防御机制，可抑制肿瘤生长，实现患者自身机体的自主抗癌，有望达到完全消灭癌细胞并根治的目的，是未来癌症治疗的一个主要方向。

少突胶质细胞瘤与星形细胞瘤

少突胶质细胞瘤是一类恶性程度较低、在脑皮质和白质内缓慢生长的肿瘤，占原发性脑肿瘤的4.2%。大多数少突胶质细胞瘤发生于成人，高峰年龄为50～60岁。50%～65%的肿瘤发生在额部。偶尔有家族聚集性的病例报道。癫痫和头痛为最常见的症状。频发性癫痫可能是由肿瘤弥漫性浸润大脑皮质引起的。CT扫描上表现为大脑皮质或皮质下白质内低密度或等密度影，边界清楚，常伴有钙化，但不作为诊断依据。MRI上，肿瘤T1Ⅵ为低信号，T2WI为高信号，界限清晰，。瘤周脑组织水肿不明显。由于瘤内出血和(或)囊变，部分肿瘤信号密度不同。大体所见：少突胶质细胞瘤边界较清，质软，灰粉色。如果肿瘤广泛黏液变性可呈胶冻样。钙化常见，特别在肿瘤周边和大脑皮质附近。还可见囊性变和肿瘤内出血。组织学少突胶质细胞瘤细胞密度中等，脑实质浸润，核圆，大小一致，胞质肿胀，透亮(蜂窝状)。其他的特点包括微钙化、黏液/囊性变和致密的分支状毛细血管网(致密鸡爪样分支状毛细血管网)。肿瘤易发生出血。明显的核异型和少见的分裂象仍可诊断WHOⅡ级少突胶质细胞瘤，但明显活跃的核分裂、微血管增生或显著坏死表明肿瘤进展到间变型WHOⅢ级少突胶质细胞瘤。

WHO命名的少突星形胶质瘤属于混合性胶质瘤，目前解释为是少突胶质的始祖细胞在分化时出现两个方向，分别形成少突胶质和星形胶质。其预后不同于单一成分的少突胶质细胞瘤。

所有级别少突胶质细胞瘤手术后存活中位数时间是3～5年，5年和10年存活率分别为38%一76%和19%一59%。少突胶质细胞瘤常局部复发，复发病例恶变并不少见，但比弥漫型星形细胞瘤少。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)有哪些症状和体征?

(1)浅表淋巴结肿大或形成结节、肿块为最常见的首发临床表现，尤以颈淋巴结肿大最为常见，其次为腋窝、腹股沟淋巴结：淋巴结肿块大小不等、常不对称、质实有弹性、多无压痛。

(2)体内深部淋巴结肿块：纵隔、肺门淋巴结肿块可致胸闷、胸痛、呼吸困难等表现，腹腔内肿块，可致腹痛、腹块、肠梗阻、输尿管梗阻、肾盂积液等表现。

(3)结外淋巴组织的增生和肿块：结外病灶以咽环为最常见，表现为腭扁桃体肿大或咽部肿块。胃肠道黏膜下淋巴组织可受侵犯而引起腹痛、腹块，胃肠道梗阻、出血、穿孔等表现。肝脏受淋巴瘤侵犯时可有肿大、黄疸。结外淋巴瘤还可侵犯眼眶、骨髓、颅内、椎管内，等部位而引发相应系统的症状。

(4)全身症状：包括一般消耗性症状如贫血、消瘦、衰弱等，一般来说，非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见，且多见于疾病的较晚期。

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