以痫痛为首发症状音约占 胶质瘤 病人的1／3，有50％70％病人在病程某一阶段出现。在有癫痫发作的病人中，局灶性发作和全身性发作各占一半。低恶性胶质瘤易引起癫痫发作。反之，胶质母细...
以痫痛为首发症状音约占
胶质瘤病人的1／3，有50％—70％病人在病程某一阶段出现。在有癫痫发作的病人中，局灶性发作和全身性发作各占一半。低恶性胶质瘤易引起癫痫发作。反之，胶质母细胞瘤病人生存时间短，未能发展成癫瘤灶，而癫痛发生率低。在早期的文献中，少突胶质细胞瘤病人田痛发生率75％—95％，星形细胞瘤65％~70％，胶质母细胞为37％—50％‘5~7''。出现癫病症状的恶性胶质瘤病人倾向于有更好的预后，这可能由于这些病人比那些仅具有占位效应和神经缺损症状的病人得到更早期的诊断。
肿瘤的位置也影响癫痫发生率，幕上肿瘤特别是位于中央沟附近的肿痫，更易引起癫痫。皮层下区如丘脑和颅后窝肿瘤很少引起癫痫。sott等报道额叶肿瘤癫痫发生率59％，顶叶肿瘤35％，枕叶肿瘤33％。 20％成人新发生的癫痫中，有10％为脑肿瘤患者。。对于新发生癫痫的成人，特别是那些在体格检查中或脑电图发现有局灶性神经损害的病人，应及时做cT或MRl检查。在经历手术治疗的难治性癫痫病人中，成人lo％—20％、儿童则有25％—46％为脑肿瘤病人。低恶性里形细胞瘤在儿童中常见，少突胶质细胞瘤、神经节胶质瘤和胚胎发言不良性神经上皮肿瘤在儿童中也可见到。
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