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脑干胶质瘤没症状怎么办

你好
问题分析：总的来说，得了脑胶质瘤还能活多久，生存期还是很难说的，有些可以几年或者更长，但有的患者可能很短。在临床工作中，亦有在1年内去世的病例。
指导建议：胶质瘤不分早晚期，分为1-4级，3级恶性程度较高，胶质瘤在目前还是一种没有有效治疗方法的疾病，但在身体条件许可的情况下，一定要进行手术切除，这是目前最有效的办法，切除率的高低直接影响病人的预后，而且手术要尽快做，千万不能拖！！

胶质瘤对放疗较为敏感，病人一般都能耐受，因此最好能进行放疗。

至于化疗，你可以自己考虑，目前手术+放疗+化疗还是胶质瘤治疗的标准方案，但化疗对人的摧残确实很厉害，你自己权衡。

替莫唑胺是近二三十年来治疗胶质瘤的唯一化疗新药，北美已经用了十多年，国内去年下半年才刚刚开始生产，相对于其他化疗药来说，它是口服的，很方便，副作用比较小，缺点就是太贵。你可以上网搜索相关资料。

医生也许说得非常可怕，但是实际生活中我也听说过四级仍能存活多年的案例，所以你要劝病人想开一点，心情好是最好的良药，切记！！！！情绪不要郁积，要让它发泄出来，据说一个高人建议大声唱歌。

祝你健康！

脑干有胶质瘤怎么治疗

每个人都有自己喜欢的颜色，正因为有了各种各样的颜色，才使得我们的世界绚烂多彩，热闹缤纷。患上胶质瘤，人们往往觉得自己的世界变成了灰色的，而脑干胶质瘤患者则会认为自己更是一步踏入了黑暗之中。

胶质瘤是常见的恶性肿瘤，有低级别和高级别之分。而脑干胶质瘤则属于高级别胶质瘤，相比低级别胶质瘤治疗起来更困难，患者术后复发的可能性会更大一些，这也是很多患者出现悲观情绪的根本所在。

脑干中有上下通达的神经纤维和许多神经核(神经元集中处)，部分神经核发出脑神经。是脑内重要的组织之一。脑干也常常被称作“手术的禁区”。因此，脑干胶质瘤患者确诊后会感觉心灰意冷，因为胶质瘤有着侵袭性的特点，会压迫、损伤或粘连周围神经组织，手术中一不小心就有可能损伤重要神经，造成患者术后出现一些后遗症。

脑干胶质瘤患者好发于儿童及青少年，特别是5～9岁的儿童发病率最高。临床上，儿童患者常以极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多，成年患者多见于则以星形细胞瘤。儿童患者病程短、进展快，常在数周至数月的短时间内引起严重的脑干症状;成年患者病理时间长、进展慢，在数月甚至1年以上的时间才出现严重的脑干症状。

脑干胶质瘤属于胶质瘤的一种，本来恶性肿瘤就已经让人谈之色变了，脑干胶质瘤则更让患者痛苦。胶质瘤的治疗以综合治疗为主，首先应该考虑手术治疗，手术治疗可以更加清晰的明确肿瘤的性质、大小、对周围组织的侵袭程度、对周围血管的压迫等，为下一步治疗方案的制定提供了保证。

近年来，神经外科在治疗胶质瘤方面也积累了相关的经验，对于脑干胶质瘤，专家会根据患者个人情况制定一套个性化的治疗方案，积极配合治疗是最重要的。

脑干胶质瘤你害怕吗?担忧吗?在疾病面前，这些都是没用的。悲观、消极、恐惧只会让你的神经更加紧张，这样的话，神经就会很兴奋，不停的受到刺激，肿瘤细胞会随之侵犯脑内正常的组织，造成患者更严重的症状。相反，如果保持一颗良好的心态，积极配合治疗，可以做到切除部分肿瘤，辅助放射治疗及化疗，也会很好的杀死或抑制肿瘤细胞的生长，对患者生存期的延长有着很大的帮助，并且可以提高患者的生存质量。

所以，当确诊为脑干胶质瘤时，不必消极、悲观，树立战胜疾病的信心，保持乐观心态，积极配合医生的治疗，延长生存期，提高生活质量。

脑干胶质瘤后期是什么症状

胶质瘤是一种恶性程度高，发展比较迅速的肿瘤，一旦患上胶质瘤对患者伤害较大无法很好控制，那么脑干胶质瘤发病部位的症状有哪些，第四军医大学某医院神经外科屈延主任做出如下分析。

脑干肿瘤占颅内肿瘤的1.4%，主要为脑干胶质瘤。其中以星形细胞瘤和极性成胶质细胞瘤较为多见，其次是少枝胶质细胞瘤、室管膜胶质瘤、髓母细胞瘤，此外还可见到血管瘤(包括血管网织细胞瘤)、囊肿、畸胎瘤、结核瘤、转移性肿瘤等。儿童及青少年好发，特别是5~9岁儿童发病率最高。儿童病人常以分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多，成年病人则以星形细胞瘤为多。儿童患者病程短、进展快。常在较短时间(数周至数月)内即引起严重的脑干症状。

脑干胶质瘤的症状可分为一般症状和局灶性症状两类。一般症状以后枕部头痛为常见。

儿童常有性格改变，不少病人伴有排尿困难。颅内压增高常不是脑干肿瘤的首发症状。因此，对于进行性交叉性麻痹或多发性颅神经麻痹合并锥体束损害，无论有无颅内压增高均应首先考虑脑干肿瘤的可能。脑干肿瘤的局灶性症状随肿瘤的部位而异，由于肿瘤的浸润性生长，明确划分具体部位如中脑或桥脑实际上是困难的。

脑干胶质瘤发病部位的症状，脑干胶质瘤三种症状

一、中脑肿瘤的症状：由于肿瘤极易阻塞导水管，故早期可出现颅内压增高症状。也有首发症状为精神和智力改变，这可能与网状结构受累有关。根据肿瘤侵袭部位不同，常表现有：

1、动眼神经交叉性偏瘫综合症：病变位于大脑脚底部，出现病侧动眼神经麻痹，对侧上、下肢体和面、舌肌中枢性瘫痪。

2、四叠体综合症：表现眼睑下垂、上视麻痹、瞳孔固定、对光反应消失、会聚不能等。

3、Benedikt综合症：表现为耳聋等、病侧动眼神经麻痹、对侧肢体肌张力增强、震颤等。

二、桥脑肿瘤的症状：占全部脑干肿瘤半数以上，多见于儿童。早期儿童常以复视、易跌跤为首发症状;成年人则常以眩晕、共济失调为首发症状。90%以上病人有颅神经麻痹症状，约40%病人以外展神经麻痹为首发症状，随着肿瘤发展出现面神经、三叉神经等颅神经损害和肢体的运动感觉障碍。常表现有Millard- Gubler综合症，桥脑半侧损害，包括面神经交叉瘫，若病变位于桥脑下半部偏一侧时致病侧周围性面瘫伴对侧肢体偏瘫。

三、延髓肿瘤的症状：首发症状常为呕吐，易被误诊为神经性呕吐或神经官能症，特别是成年患者。病人可有不同程度头昏、头痛，然后较早出现后组颅神经麻痹的症状，如吞咽困难、进食呛咳、讲话鼻音、伸舌不能等。肿瘤累及双侧时则出于真性延髓麻痹症群，同时伴有双侧肢体运动、感觉障碍及程度不等的痉挛性截瘫，病程早期可有呼吸不规则，晚期可出现呼吸困难或衰竭。

临床上常表现的延髓半侧损害有：

1、吞咽、迷走交叉瘫(Avellis综合症)。

2、Schmidt综合症——病侧Ⅸ~Ⅶ颅神经麻痹及对侧半身偏瘫。

3、延髓背外侧综合症(Wallenberg综合症)等。