儿童脑干胶质瘤是先天性的吗脑胶质瘤的发病率为3~10/10万,占全身恶性肿瘤的1%~3%,手术加放化疗的平均生存期仅为8~11个月至今我国还没有脑胶质瘤大宗病例的长期追踪随访资料。参考资料:河 南中 ......
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儿童脑干胶质瘤是先天性的吗
脑胶质瘤的发病率为3~10/10万,占全身恶性肿瘤的1%~3%,手术加放化疗的平均生存期仅为8~11个月至今我国还没有脑胶质瘤大宗病例的长期追踪随访资料。
参考资料:
河 南中 医 学院第三附属 医 院门诊 部肿瘤
胶质瘤是怎么来的,又是从哪来的呢
胶质瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类,一类由间质细胞形成,称为胶质瘤;另一类由实质细胞形成,称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别,而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多,所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中,统称为胶质瘤。
胶质瘤的分类方法很多,临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,其次为胶质母细胞瘤,其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同,如星形细胞瘤成人多见于大脑半球,儿童则多发在小脑;胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球;髓母细胞瘤发生于小脑蚓部;室管膜瘤多见于第4脑室;少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。
胶质瘤以男性较多见,特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤,男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年,室管膜瘤多见于儿童及青年,髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系,如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人,小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。
胶质瘤大多缓慢发病,自出现症状至就诊时间一般为数周至数月,少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短,较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变,症状会突然加重,甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如局限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。
胶质瘤的诊断,根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析,在病史及体征基础上,采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查,定位正确率几乎是100%,定性诊断正确率可在90%以上。胶质瘤的治疗,由于肿瘤呈浸润性生长,与脑组织无明确分界,难以彻底切除,术后进行放射治疗、化学治疗、免疫治疗、中药治疗极为必要。手术治疗的原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除。位于额叶或颞叶的肿瘤,可作脑叶切除。当额叶或颞叶肿瘤范围较广不能全部切除时,可同时切除额极或颞极作内减压术。肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者,宜注意保存神经功能,适当切除肿瘤,避免发生严重后遗症。脑室肿瘤宜从非功能区切开脑组织进入脑室,尽可能切除肿瘤,解除脑梗阻。位于丘脑、脑干的胶质瘤,除小的结节性或囊性者可作切除外,一般作分流术,缓解增高的颅内压后,进行放射治疗、中医中药治疗等综合治疗。
这个你得问专家,这上貌似没这反面的专家
儿童得脑干胶质瘤原因
你好这个并没有明确的病因肿瘤的性质几乎皆为胶质瘤以星形细胞瘤和多形胶质母细胞瘤最多见部分可为神经节胶质瘤和室管膜瘤位于脑干上段主要是低度恶性星形细胞瘤而脑干下段则以胶质母细胞瘤居多
儿童脑干胶质瘤能治愈吗
这问题超复杂,够写一本书。
脑干由中脑、桥脑、延髓组成,要看肿瘤起源或主要累及哪个部位。是弥漫性还是局限性?是内生型还是外生型?
病人的年龄多大?
小儿弥漫性脑干胶质瘤多为恶性肿瘤,手术难以全切除,术后放疗、化疗难以起效,生存期短。
如为成人局限外生型,手术效果最好,我这里有多个手术效果好,术后能长期生存的。手术对主刀医生的要求和器械的要求均极高,建议你多了解多咨询。
网友评论:
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到自然哲学医学模式的出现;从近代机械论医学模式,到现代生物医学模式,以及今天的生物-心理-社会医学模式的形成....从经验医学指导下的大而全、粗放式的治疗模式向现代医学技术指导下的精准医疗模式的转变,将使更多的患者从中获益....脑干胶质瘤的治疗有一百多年的历史,它与神经外科发展史基本吻合.脑干主管呼吸、循环、意识,被喻为生命中枢,是手术的禁忌部位...
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