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儿童低级别星形细胞瘤治愈率

病情分析：你好！低级别胶质瘤建议手术治疗，是一种恶性程度相对较低的脑肿瘤，
意见建议：临床表现多样：头痛、癫痫、晕厥、失语、手脚活动不好等，祝好！

儿童小脑星形细胞瘤的治愈率

小脑星形细胞瘤(cerebellarastrocytoma)是儿童后颅窝最常见的肿瘤之一，也是儿童颅内最良性胶质瘤。Delong认为居后颅窝肿瘤之首。Humpherys及罗世棋等报道其发生率分别为小儿后颅凹g中瘤的24，8%和24.6%。

[病理]

小脑星形细胞瘤主要位于小脑半球(80%)，其次为蚓部及第四脑室，少数可位于桥脑小脑角。肿瘤组织主要表现为囊性和实质性两类。囊性变是其显著特征。囊、实关系可表现为“囊在瘤内”，即实性肿瘤内部有单房或多房囊性变;还可呈“瘤在囊内”，即较大囊内壁附着实性瘤结节。囊内多为黄色液体(20—40ml左右)，蛋白质含量较高，Froin征(脑脊液分隔综合征)阳性(空气中自凝)。根据其组成细胞类型分为：纤维细胞型、原浆细胞型、毛发细胞型和肥胖细胞型。按肿瘤的分化和间变程度又分为四级：工级(肿瘤内异形细胞75%)、其中工级为良性;Ⅱ级为良恶性的过渡型;Ⅲ、Ⅳ级为恶性。儿童小脑星形细胞瘤主要为毛发细胞型，部分伴有纤维细胞型。故工级为主，分化良好，无包膜、呈浸润生长。

[临床表现]

本肿瘤较为良性，生长缓慢，病程长(数周一数年不等)。好发年龄为5一14岁，5—8岁为高峰。男性较多见。临床上易引起梗阻性脑积水。头痛、呕吐常为首发症状。小脑半球损害常见，主要表现为患侧肢体共济失调，上肢较重，持物不稳，不能扣扭扣或用勺进食。此外，可伴有眼球水平震颤，严重者有肌张力、腱反射低下或强迫体位。晚期可发生“小脑危象”。

[CT表现]

因星形细胞瘤的细胞组成类型及分级不同，其C丁表现各异。但儿童后颅窝的星形细胞瘤主要为工一Ⅱ级。CT主要表现为囊性和实质性两种。

CT平扫，小脑半球和蚓部肿瘤以囊性较多，占60%一80%。表现为均匀一致的低密度灶，边缘清楚。囊内C丁值高于脑脊液而低于正常脑组织(因为囊液内蛋白质含量较高)。偶尔可见钙化。实质性肿瘤约占20%，表现为低或等密度灶。低密度灶是瘤体本身含水量较高，并非完全是瘤周水肿灶。实质性肿瘤多数伴有坏死和囊性变，且有囊壁结节形成。无论囊性或实质性肿瘤，多数伴有一定程度的瘤周水肿。此外，因瘤体占位效应，常使第四脑室受压，变形、移位或闭塞，引起阻塞性脑积水。瘤体较大时还可推压脑干，使环池、桥脑小脑角池不对称或填塞。

低级星形细胞瘤有治吗

病情分析：你好，结合患者的情况需要考虑为右侧颅内占位的情况，占位性疾病需要考虑为良性及恶性的情况。
指导意见：主要还是需要采取手术切除的，其次就是需要采取伽马刀治疗的，但是手术的话则是有复发的可能性的。

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