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良性星形细胞瘤治愈率

患者得了胶质瘤估计都很悲观，但胶质瘤也是分等级，良性的是可以治愈的。胶质瘤的分级如下1级、一般为良性以毛细胞型星形细胞留为主，占胶质瘤5%左右是可以治愈的;2级、为一般的星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤，占胶质瘤的30~40%左右。
　　3级、为间型星形细胞瘤，占胶质瘤的15~25%左右，一般由2级演变而来。
　　4级、为胶质母细胞瘤，占胶质瘤的1/3左右。 是否需要手术，以及选择手术的方式，需要进一步阅片后才能确定。

　　胶质瘤是颅内肿瘤中最常见的一种，约占全部颅脑肿瘤的40%左右。胶质瘤其实是我们国家对此类肿瘤的俗称，WHO（世界卫生组织）的神经系统肿瘤分类中将其命名为神经上皮肿瘤，其中还分为若干的小类，常见的有星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、胶质母细胞瘤。
　　在分类以外，WHO还对肿瘤有一个分级，共分为4级，用罗马数字Ⅰ-Ⅳ来表示，数字越小，恶性程度越低，数字越大恶性程度越高。Ⅰ-Ⅱ级一般称为低级别胶质瘤，恶性程度低，在多年之前还曾经被认为属于良性，但目前认为仍属于低度恶性；Ⅲ-Ⅳ称为高级别胶质瘤。
　　由于胶质瘤的生长曾浸润性生长，手术可做到影像学全切，但仍无法完全消灭肿瘤细胞，可以辅助以放疗、化疗巩固。低级别胶质瘤若治疗得当5年存活率较高，个别病例可到达数十年；高级别胶质瘤治疗效果差，胶质母细胞瘤平均生存期仅11个月左右，当然随着技术水平提高，生存期在不断延长。总之胶质瘤是神经外科治疗的一个难点，也是一个热点，需要一个正规的治疗策略。


国际神经母细胞瘤分期系统（International Neuroblastoma Staging System，INSS）于1986年建立并于1988年进行修订。该系统基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期。
1期：局限于原发器官，无转移灶；
2A期：次全切除的单侧肿瘤；同侧以及对侧淋巴结明确无转移；
2B期：次全切除或者是全切除单侧肿瘤；同侧淋巴结有明确转移，而对侧淋巴结明确无转移；
3期：肿瘤跨中线侵袭，伴随或未伴随局部淋巴结转移；或者是单侧肿瘤伴有对侧淋巴结转移；或者是跨中线生长的肿瘤并伴有双侧淋巴结转移；
4期：肿瘤播散到远处淋巴结，骨髓，肝脏，或者是其他器官（除4S期所定义的器官之外）。
4S期：小于1岁患儿；肿瘤局限于原发器官；肿瘤扩散局限于肝脏，皮肤，或者是骨髓（肿瘤细胞少于10%的骨髓有核细胞）。[2]
始于2005年，全球几个主要的儿童肿瘤研究协作组，开始就1990年至2002年间在欧洲、日本、美国、加拿大以及澳大利亚地区收治的8800例神经母细胞瘤进行回顾性比对研究。根据该回顾性研究的结果，神经母细胞瘤根据风险程度的不同，进行重新分期（INRGSS）。该回顾性研究发现，12-18个月的神经母细胞瘤患儿具有良好的预后；据此，新的分类体系将不具有N-myc突变的12-18个月患儿从以前的高危组，重新划分至中危组。该风险分类体系具体如下：
L1期：病灶局限且无影像学确定的危险因素；
L2期：病灶局限但具有影像学确定的危险因素；
M期：病灶发生转移；
MS期：病灶发生特异性转移（同上述的4S期）；
新的风险分层体系将基于新的INRGSS分期体系、发病年龄、肿瘤级别、N-myc扩增状态、11q染色体不均衡突变以及多核型因素，将神经母细胞瘤患者分为：极低危组、低危组、中危组以及高危组。

星形细胞瘤良性恶性

　　星形细胞瘤是胶质瘤的一种，胶质瘤为恶性肿瘤，通常预后不良。星形细胞瘤在胶质瘤中多见，间变通常为II-III级，性质较差。建议患者如怀疑自己的身体可去医院做检查工作。
　　治疗主要是根据星形细胞瘤的发病情况，有什么具体的症状表现来判断。通常是建议采用微创的手术方式，进行治疗。

星形细胞瘤治愈率是多少啊

星形细胞瘤属于胶质瘤中偏良性的一种。星形细胞瘤是神经系统最常见的难治性肿瘤，约占神经上皮肿瘤的$"%，具有发生率高、残废率高、复发率高和治愈率低的特点。对星形细胞瘤规范的个体化综合治疗是提高其疗效的希望和努力方向。

形形细胞的个体化治疗方案：(1)个体化显微手术;(2)个体化放疗;(3)个体化化疗

手术方案的个体化原则

星形细胞瘤显微手术中特别注意：(1)肿瘤灶精确定位;(2)对肿瘤周围重要脑功能区的保护;(3)对肿瘤周围和穿越肿瘤重要血管的保护。术前研究MRI表现，充分了解肿瘤的解剖位置和周围结构的毗邻关系，选择适宜的。

立体定向放射治疗(SRT)，可以分次照射或单次大剂量照射,达到控制星形细胞瘤目的。

这些情况下可以考虑用立体放射治疗治疗星形细胞瘤：

1.对位于脑深部和(或)重要功能区(如脑干、丘脑)的小体积且边界清楚的实体性低级别胶质瘤，可单纯采用SRT治疗，以降低正常脑组织的放射损伤。

2.某些放疗敏感性差的高级别胶质瘤(如间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤等)，手术后经常规普通放疗，可用SRS/SRT作为补充或推量治疗，有助于增加肿瘤组织的放射剂量，提高局控率。

3.对于手术和放疗后复发且体积较小的低/高级别胶质瘤，可考虑单纯采用SRS/SRT治疗。

星形细胞瘤经手术和(或)放疗后，预后尚佳。目前认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可反应患者的预后。

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