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原浆型星形细胞瘤的治疗

这个病复发是很正常的，现在主要采用手术、放疗、化疗这也是初期的基础的治疗，但对于基础治疗后复发的病人最有效的从根源上能够防止复发的方法是利用DC－CIK疗法杀死胶质瘤干细胞。能掌握DC－CIK治疗杀死胶质瘤干细胞的。

较之于传统的DC疫苗，生物治疗最大创新之处在于靶 向针对 脑胶质瘤干细胞这一胶质瘤发生、复发的根源，可以有效预防、延缓胶质瘤的复发。

了解到目前国内来说只有某脑科医院脑胶质瘤诊疗中心。

浆细胞瘤分型

Burkitt淋巴瘤起源于未分化的淋巴细胞，具有高度浸润性，包括Burkitt样淋巴瘤在内，在免疫功能正常的成人中仅占3-5%。尽管少见，但有报道占儿童淋巴瘤30-50%。

巴西里约热内卢州立大学医疗科学研究组Camilo GB等报道了一例青少年Burkitt淋巴瘤，以中枢神经系统(CNS)及眼部为首发表现，影像学检查具有非特异性。并于2014年9月22日发表在 Am J Case Rep上。

一名17岁青少年，无免疫缺陷病或合并症，右侧小臂出现感觉异常及麻痹现象三月余，且逐渐加重。右侧瞳孔散大、眼肌麻痹、同侧眼睑下垂一周余，畏光。

患者入院时出现了更为严重的感觉障碍、头痛、呕吐及晕厥现象。查体见轻微贫血、瞳孔散大、右眼的眼外肌麻痹(动眼神经)和左眼眼肌麻痹(颅神经VI)、右侧眼睑下垂、右侧肢体轻瘫，以上临床表现与中脑被盖压迫的临床表现一致。

CT显示双侧第三颅神经对称性增厚(图1)，这种病变延伸至迈克氏腔、海绵窦、眶上裂、眼窝四周，以右眼浸润明显。同时也观察到垂体径增厚，蝶骨大翼处小灶性的溶骨性改变，一直延伸至硬脑膜和颞肌。

颅骨和眼眶MRI显示眼外肌对称均匀性增厚，此外，动眼神经增厚、左侧中脑周围池增厚及迈克氏腔双边闭塞。腰椎穿刺见脑脊液清晰透明，涂片见恶性淋巴瘤细胞(因考虑可能引起脑疝，故先选择影像学检查)。随后，患者出现便秘及腹痛症状，腹部CT见腹腔和盆腔轻度腹水、脾肿大、胰腺两处低密度影。同时显示大部分胃肠道不规则增厚，空肠旁的肠系膜淋巴结肿大，右肾区低密度灶。

骨髓象见大量原始细胞，符合急性白血病的诊断标准。该患者最终确诊为Burkitt淋巴瘤，中枢神经系统淋巴瘤。给予全身及鞘内化疗，两个月后达完全缓解。

Burkitt淋巴瘤是儿童最常见的非霍奇金淋巴瘤。主要分三型：地方型(主要发生于非洲国家，与EB病毒密切相关)，零散型，与免疫缺陷相关型。地方型及零散型多发生于儿童，主要累及颌骨、颅面骨、肾脏、胃肠道等。Burkitt淋巴瘤早期极少累及脑，文献中报道的不到10例。

Burkitt淋巴瘤及Burkitt样淋巴瘤累及CNS时，最常见于脑膜和颅神经。通过CT和MRI(TI序列)增强扫描显示脑膜强化像，是常用的显示脑膜病变的方法。

Burkitt淋巴瘤的影像学为非特异性，除了淋巴瘤组织学分型，需与结节病、结核病及恶性肿瘤(白血病浸润、转移性神经母细胞瘤、肉瘤、浆细胞瘤)相鉴别。

Camilo GB等报道了这例以CNS及眼部为首发表现的罕见Burkitt淋巴瘤。强调神经影像学方法必要性，它可能提示疾病早期情况，并可对临床指南做适当调整。

浆细胞性骨髓瘤的治疗

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