毛粘液型星形细胞瘤治疗2次手术后80%会瘫痪,而且不能保证能起到延长生命的目的.若体积不大占位不明显,可以考虑立体定向碘125籽粒植入间质内放疗,同时配合化疗。望采纳。++2011年3月《Clinic......
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毛粘液型星形细胞瘤治疗
2次手术后80%会瘫痪,而且不能保证能起到延长生命的目的.
若体积不大占位不明显,可以考虑立体定向碘125籽粒植入间质内放疗,同时配合化疗。
望采纳。
++2011年3月《Clinical Cancer Research》发表过一项应用树突状细胞免疫治疗胶质母细胞瘤的研究结果,接受免疫治疗后的效果十分理想,中位生存期31.4月,明显高于常规放化疗患者的18.6月,并且有3例初发胶质母细胞瘤患者随访时间大于6年。以上摘自该杂志。
++我国医生 和医生是两位在 此领域很权威的人士,也是最早进行该领域诊疗的专家。在某脑科医院脑胶质瘤诊疗中心进行了很多临床治疗。取得比较好的效果,所以就个人感觉这个技术对于本国的该领域的治疗水平上有很大的一个提升。
毛粘液样型星形细胞瘤治愈率
病情分析:一种边界较清,缓慢生长,常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤,双相型组织学特点:致密区的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。
指导意见:患者可出现局灶性神经功能障碍或巨颅症、头痛、内分泌紊乱、颅内压增高等非特异体征,这是由肿瘤的占位效应和脑室梗阻引起的。肿瘤很少累及大脑皮质故癫痫发作少。肿瘤生长速度慢,所以不会出现肿瘤快速增长的症状。眶内肿瘤可出现眼球外突。视路肿瘤常造成视野缺损,但早期可无视野和视力的变化。巨大下丘脑肿瘤经常造成下丘脑/垂体功能障碍,包括肥胖、尿崩症。下丘脑一视交叉肿瘤可在儿童中发生软脑膜播散,预后不良。 丘脑肿瘤常阻塞脑脊液循环或压迫内囊造成局灶神经障碍,如偏瘫。小脑肿瘤在20岁前表现出行动笨拙、进行性头痛和恶心呕吐。脑干肿瘤常发生于背外侧部,出现脑积水或脑干功能障碍体征,这可与桥脑弥漫型星形细胞瘤形成的对称性"桥脑肥大"相鉴别。脊髓肿瘤表现为肿瘤生长引起的局灶神经功能障碍症状。
毛粘液样星形细胞瘤
低级别星形细胞瘤是低度恶性肿瘤,完整切除后,一般预后较佳。5年生存率可达80%,术后加用放疗可获得满意效果。尽量做到肿瘤不复发。每复发一次恶性程度就会增加很多,是危及生命的主要因素。
胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT) 是良性病变或潜在恶性病变。手术后不用放疗,预后比星形细胞瘤为佳。
MRI很难区别,两者都是T1低信号,T2高信号。
病变在小脑切除不是很困难,应该能治愈。
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