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儿童低级别星形细胞瘤的治愈(儿童星形细胞瘤二级能治好吗)

儿童低级别星形细胞瘤的治愈低级别胶质瘤就是Ⅰ级、Ⅱ级以下的治疗。对低级别胶质瘤的术后治疗有专业共识,也有指南。欧洲的胶质瘤治疗指南在国内也基本上接受。对于低级别胶质瘤主张首先要进行手术的治疗。手术的目......

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儿童低级别星形细胞瘤的治愈

低级别胶质瘤就是Ⅰ级、Ⅱ级以下的治疗。对低级别胶质瘤的术后治疗有专业共识,也有指南。欧洲的胶质瘤治疗指南在国内也基本上接受。对于低级别胶质瘤主张首先要进行手术的治疗。手术的目的即切除肿瘤,尽可能最大范围的切除肿瘤。根据术后切除的肿瘤的程度、切除肿瘤的病理检查结果来指导下一步的治疗。对于低级别胶质瘤,根据是否有高危因素,如年龄大于65岁的病人,肿瘤是否达到了全切,需要在术后72小时之内进行核磁共振检查,来判别是否有肿瘤的残留来进行下一步的治疗。对于低级别胶质瘤的治疗方案是Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤如果达到了肿瘤全切,经过术后的检测没有发现有肿瘤残留,可以予以观察,后续暂时不予以放疗或者化疗;但是,对于有高危因素的或者术后检查提示有肿瘤残留,主张进行继续后续的治疗,而不是仅仅予以观察
儿童低级别星形细胞瘤的治愈

?有的胶质瘤患者并不是一开始发病就是恶性胶质瘤,是由低级别胶质瘤转化为恶性的,这主要是治疗不及时或是治疗不当引起的。因此患者在刚发现胶质瘤的时候就及时治疗,把疾病控制在低级别的状态。那么,呢? 级别胶质瘤占颅内肿瘤的40%~50%,在儿童中占55%,成人为30~40%。这一类肿瘤的共同特征是与恶性脑肿瘤相比相对生长较慢。但应注意这类肿瘤虽然生长相对缓慢但并不是说这些肿瘤为良性肿瘤,它们仍然有潜在性的转化为高级别恶性肿瘤的生物学能力。这类肿瘤如果得到有效的治疗其五年与十年存活率可分别从32%,19%提高到68%,39%。 胶质瘤的治疗主要包括:手术、放疗、化疗这三种方法。手术方法可以分为立体定向下组织活检、次全切除、扩大性切除(侵袭性手术,切除范围更大,可以包含侵袭性部分)。 对于低级别胶质瘤的治疗目前还有许多问题值得考虑: (1)患者诊断为低级别的胶质瘤是否应该立即治疗。 (2)活检的风险何在。 (3)全切能否提高治愈的结果。 (4)放射治疗的治疗措施。 (5)化学治疗的作用。 (6)低级别的胶质瘤未治疗的预后如何。 对于所有胶质瘤患者,只要无明确手术禁忌症,均应该考虑手术治疗,特别是低级别胶质瘤,手术可以明显延长患者生存期,改善患者生存质量,手术原则在保留重要神经功能前提下,尽量多切肿瘤,降低颅内压力,减轻肿瘤对重要组织及神经压迫。 对于低级别胶质瘤的放射治疗,是胶质瘤治疗的重要组成部分。低级别胶质瘤,如Ⅰ级,不主张术后放疗(除术后复查有复发迹象,可以考虑放射治疗外);Ⅱ级以上胶质瘤建议常规行放射治疗,目前放射治疗设备较多,如伽玛刀、X刀、直线加速器等,根据病情不同,选择适合的放射治疗方法。 ?希望以上内容对大家有所帮助,专家提醒患者一定要选择正规的医院及时进行治疗。
儿童低级别星形细胞瘤的治愈

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儿童低级别星形细胞瘤的治愈

胶质瘤低级别能治好.肿瘤包括良性的和恶性(癌症)的,恶性肿瘤常称癌症,是严重威胁人类健康的常见病、多发病。目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗仍占有极为重要的地位,部分恶性肿瘤如绒毛膜上皮癌,恶性淋巴瘤等有可能通过化疗得到治愈。然而对占恶性肿瘤90%以上的实体瘤的治疗目前仍未能达到满意的疗效,肿瘤化疗存在两大主要障碍;包括药物的毒性反应和耐药性的产生,细胞毒类抗肿瘤药由于对肿瘤细胞缺乏足够的选择性,在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常的组织细胞也产生不同程度的损伤作用,毒性反应成为肿瘤化疗时药物用量受限的关键因素。化疗过程中肿瘤细胞对药物产生不敏感现象即耐药性是肿瘤化疗失败的重要原因,亦是肿瘤化疗急需解决的难题。
近十多年来,随着肿瘤分子生物学和肿瘤药理学的理论和生物技术的不断发展,抗肿瘤药正从传统的细胞毒作用向针对机制的多环节作用的方向发展:生物反应调节药、单克隆抗体、细胞分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂、抗肿瘤侵袭及转移药、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐药性逆转药以及肿瘤基因治疗药物等不断进入临床试验或上市。但这些药物治疗对人体的副作用很大,不良反应包括如口腔炎、胃炎、腹泻、便血等,骨髓抑制最为突出,可致白细胞、血小板减少,严重者可有全血下降;长期大量用药可致肝、肾损害;妊娠早期应用可致畸胎、死胎;还可引起脱发、皮肤色素沉着;恶心、呕吐、耳鸣、听力丧失、眩晕、黄疸、月经失调及男性不育;周围神经炎、注射局部刺激性大、有泌尿道刺激症状、过敏反应等。
我家的祖传纯天然野生的中草苗药在治疗肿瘤包括良性的和恶性(癌症)的独特配方,通过辨证论治,对症下药,该疗法能够杀死癌细胞,抑制癌细胞生长,控制癌扩散,迅速改善临床症状,提高并保护机体免疫功能,给全身以健脾补肾、清热解毒、补气补血、猛攻斜毒、清髓化淤等方面发挥独特的治疗作用,提高机体抗病能力,在巩固疗效、促进机体功能恢复中起到主要作用,对身体安全且无副作用。

儿童星形细胞瘤二级能治好吗

[病因病理] 星形细胞胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,约占胶质瘤的80%,起源于星形神经胶质。成人多见于幕上,儿童多见于小脑。通常有两种分类法:一种为三分法,即低分级星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤;另一种为四分法,即星形细胞瘤Ⅰ-Ⅳ级。Ⅰ-Ⅱ级相当于低分级星形细胞瘤、Ⅲ级相当于间变性星形细胞瘤,Ⅳ级即为胶质母细胞瘤。 低分级星形细胞瘤好发于年轻人的脑白质,肿瘤呈灶性或弥漫性浸润,常有囊腔形成,可为肿瘤内有囊或为囊内有肿瘤结节。质地较均匀,出血、坏死罕见,常无新生血管,15%-20%瘤内有钙化,瘤周无水肿。 Ⅲ-Ⅳ级星形细胞瘤呈弥漫浸润生长,轮廓不整,与脑质分界不清。半数以上有囊变。肿瘤易发生大片坏死和出血。肿瘤细胞分化程度不同,血管形成不良,毛细血管内皮细胞结合稀松。 [临床表现] 可发生任何年龄,以20-40岁多见,其临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而异。常见有颅内压增高和一般症状,有头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状,还有因脑组织受压、浸润或破坏所产生的局部神经功能缺失症状。 [影像学表现] 1.CT表现: ①平扫:Ⅰ级星形细胞瘤表现为颅内低密度病灶,与脑质分界较清。占位表现不明显,仅有邻近脑室局部轻微受压和/或中线结构轻度向对侧移位。Ⅱ、Ⅲ级者表现为略高密度、混杂密度病灶或囊性肿块,可有点状钙化和肿瘤内出血,与脑质分界不清,形态不规则。占位表现及周围水肿均较显著。Ⅳ级则显示为略高或混杂密度病灶,边缘不规则,占位表现及脑水肿可更为明显。 ②增强:Ⅰ级星形细胞瘤由于肿瘤血管内皮细胞结合紧密、没有或仅有少量造影剂血管外溢,故无强化或仅轻度强化。Ⅱ、Ⅲ级肿瘤因肿瘤血管形成不良,造影剂易发生血管外溢,故有明显强化。形态与厚度不一,在环壁上有时出现一强化的肿瘤结节,是星形细胞瘤的特征。有时可呈边界不清或清楚的弥漫性或结节性强化。Ⅳ级则较Ⅱ、Ⅲ级强化更明显,形态更不规则。 2.MR表现:
(1)I级星形细胞瘤: ①病灶位于皮髓质交界处,较表浅,局部脑沟变平。 ②边缘不甚清晰,但信号强度均匀。T1加权为略低信号,T2加权为高信号。无增强效应。 ③周围无水肿。
(2)Ⅱ级星形细胞瘤: ①病灶信号强度不甚均匀,有小囊性变。 ②边缘有轻至中度水肿。 ③增强后出现斑状、带状、连续或不连续的强化。
(3)Ⅲ、Ⅳ级级星形细胞瘤: ①病灶信号强度明显不均匀,多见囊变、出血。 ②占位效应及水肿明显,边缘凹凸不整。 ③增强检查为不均匀的明显强化;邻近病变的脑膜可因浸润而肥厚。 [鉴别诊断] ①少突胶质细胞瘤:瘤内钙化是少突胶质细胞瘤的特点之一,其钙化率达50%-80%,形态上为点状,或为斑点状,或为曲条状,后者在少突胶质细胞瘤的诊断上有一定的特征性,此外,少突胶质细胞瘤的瘤体常较大,而瘤周水肿相对较轻,不到肿瘤的1/3。但钙化亦见于星形细胞瘤,且其发病率高于少突胶质细胞瘤,故当大脑皮质下区显示含钙化的结节或肿块时,通常应首先考虑星形细胞瘤。 ②血管畸形:畸形的血管反复出血后,有含铁血黄素沉积及钙化,可表现为不均匀密度的结节,但病变周围不应有明显水肿,亦无占位效应,除非有急性出血。 另外不同级别的星形细胞瘤还需与脑软化灶、脑脓肿、脑穿通畸形囊肿、脑膜瘤、脑转移瘤等鉴别。
儿童星形细胞瘤二级能治好吗

低级星形细胞瘤有治吗

指导意见:你好,是良性肿瘤,可以单纯通过手术治疗而治愈。建议当地正规医院进一步检查对症治疗.祝您健康
低级星形细胞瘤有治吗

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