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囊内星形细胞瘤能治愈吗

这对于传统手术来说勉为其难可手术又是初期治疗的手段。所以在手术后进行脑胶质瘤生物刀进行治疗是最有效的神经科学转化医学中心开展的靶向于胶质瘤干细胞的免疫治疗方法应予以更高期望。这项技术有机结合了肿瘤免疫治疗技术中最为成熟的DC－CIK技术以及中心独特的胶质瘤干细胞技术，应用胶质瘤干细胞及胶质瘤细胞抗原分别或共同负载树突状细胞进而有效杀灭胶质瘤干细胞，从而可以延缓胶质瘤的复发，为胶质瘤的治疗带来新的突破。

医生每周二上午出诊和医生周三下午出诊都是很好的专家，如果没记错的话应该是每周二进行门诊 在神经科学转化医学中心内

瘤在囊内星形细胞瘤

室管膜瘤是最常见的椎管内髓内肿瘤，其次便是椎管内星形细胞瘤。椎管内星形细胞瘤约占髓内肿瘤的30%，是最常见的椎管内肿瘤之一，好发于30～60岁，男女比例为1.5：1。

椎管内星形细胞瘤可发生于脊髓任一节段，临床常见以颈胸段较多见，其次为颈段。肿瘤多沿脊髓纵轴生长，大多累及3～4个节段，少数可侵犯整个脊髓。椎管内星形细胞瘤中，约有75%的患者为恶性程度较低的星形细胞瘤，此类患者瘤体一般较小，没有包膜，分界不清;约有38%左右的椎管内星形细胞瘤患者会发生囊变，囊液蛋白含量高。

椎管内星形细胞瘤患者由于肿瘤生长缓慢，病程较长，早期症状不明显。多表现为肿瘤部位以下肢麻、无力，如果肿瘤累及后根入髓区可引起根性痛，但少见;患者感觉障碍由上向下发展，感觉平面不明显，可出现感觉分离现象;患者可能出现肌萎缩、肌束震颤、锥体束征但大多出现较晚症状表现并不显著;括约肌功能障碍可早期出现，脊髓半切综合征少见，脑脊液改变多不明显，压颈试验多不显示蛛网膜下腔梗阻。如肿瘤发生囊性变，病情可突然加重出现瘫痪。

椎管内星形细胞瘤患者的确诊一般需借助MRI，MRI多显示肿瘤部位脊髓增粗，肿瘤信号可高于邻近脊髓，边界不清，与室管膜瘤相仿，但星形细胞瘤常无明显的继发空洞形成。

椎管内星形细胞瘤可分为纤维型星形细胞及原浆型星形细胞，多为I~Ⅱ级低恶性肿瘤，可呈浸润性生长，也可发生囊性变。手术切除是脊髓内星形细胞瘤的主要治疗方法。对于存在神经系统受损的症状体征、放射学检查肿瘤定位明确，无手术禁忌证的椎管内肿星形细胞瘤患者，均适宜手术治疗，但是由于肿瘤呈浸润性生长，故全部切除较难。

对恶性肿瘤，经过手术切除肿瘤后为充分减压，一般不缝合硬脊膜;对高级别星形细胞瘤主张术后给予放射治疗。星形细胞瘤预后一般较室管膜瘤差，约一半病人术后4～5年内肿瘤复发。

囊性星形细胞瘤

你好！
星形细胞瘤大多是实体肿瘤，也会出现囊性变。
如果目前患者病情稳定，病变局限，可以继续观察。
复查建议行核磁扫描，病灶显示更清楚、全面。目前认为手机等电离辐射对脑胶质瘤的形成起促进作用，工作需要电脑还是可以用的。
（江涛大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

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