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脑星形胶质细胞瘤能治愈吗

患者得了胶质瘤估计都很悲观，但胶质瘤也是分等级，良性的是可以治愈的。胶质瘤的分级如下1级、一般为良性以毛细胞型星形细胞留为主，占胶质瘤5%左右是可以治愈的;2级、为一般的星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤，占胶质瘤的30~40%左右。
　　3级、为间型星形细胞瘤，占胶质瘤的15~25%左右，一般由2级演变而来。
　　4级、为胶质母细胞瘤，占胶质瘤的1/3左右。 是否需要手术，以及选择手术的方式，需要进一步阅片后才能确定。



　　胶质瘤是颅内肿瘤中最常见的一种，约占全部颅脑肿瘤的40%左右。胶质瘤其实是我们国家对此类肿瘤的俗称，WHO（世界卫生组织）的神经系统肿瘤分类中将其命名为神经上皮肿瘤，其中还分为若干的小类，常见的有星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、胶质母细胞瘤。
　　在分类以外，WHO还对肿瘤有一个分级，共分为4级，用罗马数字Ⅰ-Ⅳ来表示，数字越小，恶性程度越低，数字越大恶性程度越高。Ⅰ-Ⅱ级一般称为低级别胶质瘤，恶性程度低，在多年之前还曾经被认为属于良性，但目前认为仍属于低度恶性；Ⅲ-Ⅳ称为高级别胶质瘤。
　　由于胶质瘤的生长曾浸润性生长，手术可做到影像学全切，但仍无法完全消灭肿瘤细胞，可以辅助以放疗、化疗巩固。低级别胶质瘤若治疗得当5年存活率较高，个别病例可到达数十年；高级别胶质瘤治疗效果差，胶质母细胞瘤平均生存期仅11个月左右，当然随着技术水平提高，生存期在不断延长。总之胶质瘤是神经外科治疗的一个难点，也是一个热点，需要一个正规的治疗策略。
国际神经母细胞瘤分期系统（International Neuroblastoma Staging System，INSS）于1986年建立并于1988年进行修订。该系统基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期。
1期：局限于原发器官，无转移灶；
2A期：次全切除的单侧肿瘤；同侧以及对侧淋巴结明确无转移；
2B期：次全切除或者是全切除单侧肿瘤；同侧淋巴结有明确转移，而对侧淋巴结明确无转移；
3期：肿瘤跨中线侵袭，伴随或未伴随局部淋巴结转移；或者是单侧肿瘤伴有对侧淋巴结转移；或者是跨中线生长的肿瘤并伴有双侧淋巴结转移；
4期：肿瘤播散到远处淋巴结，骨髓，肝脏，或者是其他器官（除4S期所定义的器官之外）。
4S期：小于1岁患儿；肿瘤局限于原发器官；肿瘤扩散局限于肝脏，皮肤，或者是骨髓（肿瘤细胞少于10%的骨髓有核细胞）。[2]
始于2005年，全球几个主要的儿童肿瘤研究协作组，开始就1990年至2002年间在欧洲、日本、美国、加拿大以及澳大利亚地区收治的8800例神经母细胞瘤进行回顾性比对研究。根据该回顾性研究的结果，神经母细胞瘤根据风险程度的不同，进行重新分期（INRGSS）。该回顾性研究发现，12-18个月的神经母细胞瘤患儿具有良好的预后；据此，新的分类体系将不具有N-myc突变的12-18个月患儿从以前的高危组，重新划分至中危组。该风险分类体系具体如下：
L1期：病灶局限且无影像学确定的危险因素；
L2期：病灶局限但具有影像学确定的危险因素；
M期：病灶发生转移；
MS期：病灶发生特异性转移（同上述的4S期）；
新的风险分层体系将基于新的INRGSS分期体系、发病年龄、肿瘤级别、N-myc扩增状态、11q染色体不均衡突变以及多核型因素，将神经母细胞瘤患者分为：极低危组、低危组、中危组以及高危组。

脑星形胶质细胞瘤

由于胶质瘤细胞的生物多样性，生长无明显边界，难以完全切除，对放疗化疗不甚敏感，非常容易复发，因此胶质瘤至今仍是全身肿瘤中预后最差的肿瘤之一。几十年来，虽然手术、放化疗等治疗手段与技术有了长足的进步，但是胶质瘤患者5年生存率几无提升，因此，胶质瘤比其他肿瘤更迫切需要有新的治疗方法。免疫治疗无疑为众多胶质瘤患者提供了新的希望，新的选择。
神经科学转化医学中心建立了国内首家胶质瘤干细胞库，用以分离、培养、储存患者自身的胶质瘤干细胞，既解决了胶质瘤抗原稀缺的问题，同时也为那些丧失手术机会的患者提供了一个进行胶质瘤DC疫苗治疗的机会。形象的讲，胶质瘤干细胞库储存的不只是细胞，更是提供了进行靶向胶质瘤干细胞免疫治疗的机会，是延缓复发的希望。

脑星形胶质细胞瘤是怎么引起的

① 理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等。② 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测SV－40病毒T抗原等；③ 胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素；④ 职业因素：化学工业的从业职员；⑤ 用脑不卫生：性格内向、谨小慎微的人群。 脑胶质瘤由于早期要通过手术进行基础治疗。所以，很难做到清楚地非常彻底，极微量的胶质瘤干细胞的存在就可以造成复发。所以这也是困扰医学界多年的难题。目前比较有效的办法是进行脑胶质瘤生物刀的综合治疗。但手术后的脑胶质瘤组织对患者一生都是非常珍贵，要很及时的将其送至胶质瘤干细胞库中，胶质瘤干细胞库被誉为胶质瘤患者的生命银行，通俗的说就是让你的胶质瘤组织为你提供自身的特征，这样提取这些特征就可以制成抗原，然后如果一旦复发就可以对你自身进行极其精确的清除胶质瘤干细胞。业界专家有医生、医生等，每周二在北京军区总医院附属某脑科医院一层专家诊室胶质瘤治疗中心出诊。希望对你有所帮助。


目前认为脑胶质瘤的病因可能和以下因素有关的：① 理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等② 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染 有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV－40病毒T抗原等③ 胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素 某脑科医院胶质瘤诊疗中心做得很成功但事先咨询医生了解到复发的这个事儿，然后第一时间将我家病人的脑胶质瘤的组织样本送到了胶质瘤干细胞库里进行样本特征提取制成抗体，这样一旦有复发不就能马上治疗么，就像我们所知的器官移植会有排异一样，如果用我们自身的组织样本去制造成抗体，这样就能非常精确的对自身的胶质瘤细胞进行杀灭。所以说这应该是个综合治疗才行。 戴院长是每周二上午出诊哦！！ 查看原帖>>
① 理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等② 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染 有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV－40病毒T抗原等；③ 胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素 查看原帖>>
记得采纳啊
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤病因到目前为止不明 查看原帖>>

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