编辑:网络 | 发布时间:2022-07-12 05:58 | 点击次数:0次
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毛细胞型星形细胞瘤可发生于脑和脊髓的任何部位,儿童及青年多见。
(1)视神经胶质瘤和下丘脑胶质瘤
①发生于视神经的毛细胞型星形细胞瘤称为视神经胶质瘤。
②当它们发生于视交叉时,无论从临床还是影像学上,通常与下丘脑或第三脑室 区的胶质瘤无法区分。
③下丘脑及第三脑室区毛细胞型星形细胞瘤 影像学上可表现为脑室内肿瘤,多 数可侵及视交叉,与视神经胶质瘤无法鉴别。可表现为“间脑综合征”,在儿童中这是一种少见的综合征,常由下丘脑前部的侵袭性胶质瘤引起,典型表现为皮下脂肪缺失伴多动,过度敏感和欣快感。也可表现为低血糖、发育障碍、头部增大。
(2)大脑半球发病年龄大于视神经或下丘脑胶质瘤(如青年),正是这些毛细胞 型星形细胞瘤与纤维型细胞瘤(原纤维,恶性程度更高)容易混淆。毛细胞型星形细胞瘤通常由一囊腔和一瘤结节组成(纤维型星形细胞瘤通常无此改变),这一点可以与纤维型星形细胞瘤区别,并且一些毛细胞型星形细胞瘤有钙化团。
(3) 脑干胶质瘤通常为纤维、浸润型,只有少部分是毛细胞型星形细胞瘤,是
(3)那些预后良好、向脑干“背侧、外生型”肿瘤。
(4)小脑曾被称为“囊性小脑星形细胞瘤”。
(5) 脊髓可发生于此,发病年龄:
(5) 较脊髓纤维型星形细胞瘤年轻。
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