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毛细胞黏液星形细胞瘤的治疗(星形细胞瘤)

毛细胞黏液星形细胞瘤的治疗全国治疗星形细胞瘤好的医院根本也没有几家,现在脑瘤很多都要手术切除,然后再做其他治疗,这样效果才能好,然而很多医院的医生根本不能很熟练的做脑瘤手术,只有少数医生能做的很好,像......

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毛细胞黏液星形细胞瘤的治疗

全国治疗星形细胞瘤好的医院根本也没有几家,现在脑瘤很多都要手术切除,然后再做其他治疗,这样效果才能好,然而很多医院的医生根本不能很熟练的做脑瘤手术,只有少数医生能做的很好,像李士其这样的医生更少了,要不然很多脑瘤病人也不会专门跑到上海去找他了,李士其在万众是最好约的,他在那边做过无数个手术了。
毛细胞黏液星形细胞瘤的治疗

毛粘液样型星形细胞瘤预防复发

病情分析:一种边界较清,缓慢生长,常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤,双相型组织学特点:致密区的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。
指导意见:患者可出现局灶性神经功能障碍或巨颅症、头痛、内分泌紊乱、颅内压增高等非特异体征,这是由肿瘤的占位效应和脑室梗阻引起的。肿瘤很少累及大脑皮质故癫痫发作少。肿瘤生长速度慢,所以不会出现肿瘤快速增长的症状。眶内肿瘤可出现眼球外突。视路肿瘤常造成视野缺损,但早期可无视野和视力的变化。巨大下丘脑肿瘤经常造成下丘脑/垂体功能障碍,包括肥胖、尿崩症。下丘脑一视交叉肿瘤可在儿童中发生软脑膜播散,预后不良。 丘脑肿瘤常阻塞脑脊液循环或压迫内囊造成局灶神经障碍,如偏瘫。小脑肿瘤在20岁前表现出行动笨拙、进行性头痛和恶心呕吐。脑干肿瘤常发生于背外侧部,出现脑积水或脑干功能障碍体征,这可与桥脑弥漫型星形细胞瘤形成的对称性"桥脑肥大"相鉴别。脊髓肿瘤表现为肿瘤生长引起的局灶神经功能障碍症状。
毛粘液样型星形细胞瘤预防复发

星形细胞瘤

  成人大脑半球星形细胞瘤:CT表现与病理分级的关系及其意义(附70例分析)宁夏医学院放射学教研室戴洪修,刘闽生,全冠民内容提要对照病理分级结果,分析了70例成人大脑星形细胞瘤(包括胶质母细胞瘤)的CT表现,探讨了CT表现与病理分级的关连及其意义。CT表现在一定程度上能够反映星形细胞瘤的分化程度,但系多项表现的综合反映,若添入病人的年龄、病史和CT随访等因素来一并考虑则更为全面;任何单项表现均非良(恶)性的绝对指征,但某些特殊征象如出血、多结节型或波浪形强化、多发(转移)等多见于恶性。比较了病理检查与CT检查的优缺点,强调了CT对星形细胞瘤病例术前估价与术后随访的作用。关键词脑肿瘤;星形细胞瘤,断层摄影术,X线计算机,清理分级星形细胞瘤包括多形性胶质母细胞瘤(GBM)占全部脑胶质瘤的70%以上,在成人病例,几乎集中发生在大脑半球〔1,2〕。
星形细胞瘤

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