大家好，这里是胶质瘤资讯网，今天我们来详细了解一下多形性黄瘤星形细胞瘤治愈(多形性黄色星形细胞瘤)，您也可以点击【胶质瘤案例】查看更多出国治疗的相关案例。

多形性黄瘤星形细胞瘤治愈

星形细胞瘤目前多主张：尽量争取手术，术后酌情辅助放疗和/或化疗；不能手术的可采取立体定向放射治疗和/或化疗。
立体定向放射治疗（SRT），可以分次照射或单次大剂量照射,达到控制星形细胞瘤目的，主要有γ-刀、X－刀等，其中γ-刀治疗更为精确。下列情况可考虑采用：
1.对位于脑深部和（或）重要功能区（如脑干、丘脑）的小体积且边界清楚的实体性低级别胶质瘤，可单纯采用SRT治疗，以降低正常脑组织的放射损伤。
2.某些放疗敏感性差的高级别胶质瘤（如间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤等），手术后经常规普通放疗，可用SRS/SRT作为补充或推量治疗，有助于增加肿瘤组织的放射剂量，提高局控率。
3.对于手术和放疗后复发且体积较小的低/高级别胶质瘤，可考虑单纯采用SRS/SRT治疗。

星形细胞瘤经手术和（或）放疗后，预后尚佳，一般认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可决定患者的预后。肿瘤全切者5年生存率可达80%，而部分切除肿瘤或行肿瘤活检者5年生存率仅为45%～50%。对40岁以上肿瘤次全切除的患者，放疗可获得满意效果。肿瘤复发预后不佳，约半数肿瘤复发后恶变，近1/3肿瘤复发后演变为胶母细胞瘤。

多形性黄色星形细胞瘤

这要及时治疗的情不要延误病情.
可以选择家正规医院治疗术后要坚持药物治疗多复查配合医生的指导用药.祝好!

多形黄星形细胞瘤预后

1.概况

本瘤是一种罕见的大脑半球表层肿瘤，最常见于颞叶或顶叶。多见于儿童和青年人，常在20～30岁之间确诊，而很多病人童年时有癫痫病史，可能和肿瘤有关。MRI广泛应用于癫痫发作的评价实现了早期诊断和治疗，这反过来改变了疾病的自然病程。

这种肿瘤一般为无痛过程，存活期较长。尽管肿瘤部分局限，但囊壁和脑组织之间界面较宽广而弥散，有时候不能手术全切。癫痫发作到出现肿瘤占位症状之间的间隔期较长，提示肿瘤生长缓慢。流式细胞仪检查肯定了这一点，细胞生长周期s期较短。而肿瘤发生异常恶变，一般认为和快速恶性病程有关。

2.影像学检查和肉眼观特征

肿瘤界限清楚。实性部分和囊性部分互相交替，以囊性为多。实性部分和软脑膜相连。影像学检查显示实性部分均匀增强，肿瘤外观呈斑点状。

3.光镜下特征

肿瘤的细胞部分由大的、多形性细胞组成，有多个浓染的核和大量玻璃状嗜酸性细胞质。有丝分裂很少，缺乏典型的血管增生或坏死掩盖了多形性引起的恶性过程。肿瘤和脑组织的界面可以很清楚，或肿瘤细胞和脑实质混杂在一起，和弥散性星形细胞瘤很难区分，很多细胞脂肪丰富。血管源性的淋巴细胞浸润很常见。

4.鉴别诊断

鉴别诊断主要考虑组织细胞肿瘤、高分化胶质瘤和神经节胶质瘤。GFAP持续强阳性可排除组织细胞肿瘤，甚至在脂肪丰富的肿瘤细胞。正如前述，多形性黄色瘤型星形细胞瘤缺乏大多数高分化肿瘤的特征。神经节胶质瘤很多方面和多形性黄色星形细胞瘤相似，鉴别有赖于星形细胞的发现。

六、星形母细胞瘤(astroblastoma)

1.概况

星形母细胞瘤极其罕见，可能属于星形细胞系的肿瘤。大多数发生于大脑半球，30岁以内多见，但也有报道发生于很多老人。

2.病理特征

肿瘤常呈混合性，囊性变多见，切面灰红，高分化者坏死区较软。

大多星形母细胞瘤和周围的脑组织分界清楚，肿瘤呈膨胀性生长而非浸润性。肿瘤外观鲜明，细胞呈梭形，附着于血管壁上，末端短粗的足突可伸入血管内，肿瘤细胞排列成假菊形，室管膜瘤和星形细胞瘤也可见这种结构。然而，和这些肿瘤不一样的是，血管间瘤细胞稀疏，使肿瘤呈乳头状。GFAP为阳性，但主要的中间丝是波纹蛋白。通常非典型细胞和有丝分裂很少见。纯型星形母细胞瘤可见间变、大量有丝分裂和坏死。如果其间伴有典型的高分化星形细胞瘤，那么星形母细胞瘤和间变性星形细胞瘤及胶质母细胞瘤的鉴别将很困难。对于室管膜瘤，如果缺乏真菊形团或室管膜小管，较大的特征性的假菊形团和插入其间的细胞结构仍可以区分。

文章导航
• 多形性黄瘤星形细胞瘤治愈
• 多形性黄色星形细胞瘤
• 多形黄星形细胞瘤预后