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中药怎么治疗脊髓星形细胞瘤(脊髓星形细胞瘤能治愈吗)

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中药怎么治疗脊髓星形细胞瘤

脊椎星形细胞瘤怎么根治

脊索瘤、脂肪瘤、星形细胞瘤……

小儿椎管内肿瘤都有哪些“家族成员”?

椎管内肿瘤可发生在脊椎的任何节段,以胸段最多见。小儿椎管内肿瘤患者肿瘤性质不同,其临床表现也不尽相同。为大家做简单的介绍。

小儿椎管内肿瘤起源于椎体骨质的肿瘤较成人少见,最常见的是动脉瘤样骨囊肿和骨嗜酸性肉芽肿,脊索瘤和良性骨肿瘤也比较常见。

动脉瘤样骨囊肿可导致患者椎体膨胀性骨质破坏,临床表现以疼痛和脊髓受压症状为主,颈椎病变可表现为特征性斜颈,腰椎病变出现神经根性疼痛,CT可见椎骨内边界清楚、多房性、膨胀性软组织病变,有骨质破坏和骨壳的形成。动脉瘤样骨囊肿治疗可采取病变椎体的切除和椎体融合固定术。

骨嗜酸性肉芽肿常见于颈椎,轻微的外伤可导致颈部的疼痛,虽然患儿很少发生颈椎脱位,但剧烈的疼痛、斜颈及神经根性疼痛在患儿中比较多见。治疗可手术切除病变椎骨,但应保留部分椎体结构作内固定以免导致椎体不稳,放疗和化疗有一定效果,对多发或侵犯范围广泛的患儿可以试用。

脊索瘤多见于骶尾区和上颈段,椎体骨质破坏时产生相应节段的脊髓压迫症状,上颈段和斜坡脊索瘤的浸润性生长可导致后组脑神经受损症状,临床表现类似于后颅凹肿瘤。因肿瘤具有恶性变的倾向,因此应当早期诊断早期治疗,放化疗价值有限,应争取手术完全切除。

小儿椎管内髓外肿瘤多位于骶尾部,常合并有椎管闭合不全,局

部皮肤可有显著标志,如:皮下脂肪瘤、血管瘤、毛发异常分布及皮毛窦,常见的肿瘤有:椎管内脂肪瘤、皮样囊肿、表皮样囊肿、肠源性囊肿和畸胎瘤,均系先天性发育异常引起,可产生脊髓栓系综合征。

儿童骶尾区脂肪瘤侵犯范围广泛,可位于硬脊膜内外或包裹马尾神经,肿瘤与软脊膜粘连紧密,并有纤维隔穿入髓内。神经根性疼痛症状少见,主要以肢体麻木和直肠膀胱括约肌功能障碍为主,影像学有脂肪组织的特征性表现,手术全切除困难。

皮样囊肿和表皮样囊肿除了有椎管内占位的一般表现外,多因囊肿内容物的渗漏刺激导致反复发作的脑膜炎。

成人较为常见的髓外肿瘤神经纤维瘤和脊膜瘤在儿童期少见,多发生在患有神经纤维瘤病的患儿中,神经纤维瘤起源于感觉神经根,肿瘤生长可导致椎间孔的扩大,产生明显的神经根痛和脊髓受压症状。

颅内肿瘤的椎管内种植转移也可表现为小儿髓外肿瘤,常见的有髓母细胞瘤、恶性室管膜瘤或恶性脉络丛乳头状瘤等。

小儿椎管内肿瘤患者中,脊髓内原发性肿瘤约占儿童期所有中枢神经系统肿瘤的60%,其中星形细胞瘤占65%,室管膜瘤占28%,其余为一些少见的肿瘤,如海绵状血管瘤、脂肪瘤上皮样囊肿和成血管母细胞瘤等。

儿童髓内肿瘤多位于脊神经节的颈段和胸段,肿瘤常侵犯多个脊髓节段,疼痛是最常见的首发症状,性质为烧灼痛或刺痛,但不如神经根性疼痛强烈,后期可出现运动、感觉功能障碍及括约肌功能紊乱,斜颈和脊柱侧弯也比较常见。

绝大多数髓内星形细胞瘤为低级别胶质瘤。儿童髓内星形细胞瘤与成人同类肿瘤略有差异,病理类型多数为毛细胞型,与儿童小脑星形细胞瘤有相似的大的囊变合并小的瘤结节。患儿多可见延髓闩部到脊髓圆锥任何脊髓节段中空性囊变,约占所有脊髓星形细胞瘤的60%,因此确定囊内的实质性肿瘤结节的部位十分重要。

当肿瘤为间变型星形或胶质母细胞瘤时,多表现为囊在瘤内,囊壁即肿瘤,与脊髓无明显界限,而且质韧,手术切除困难。术中应用运动诱发电位和体感诱发电位监测脊髓功能,有助于更完全切除肿瘤,减少正常脊髓组织的损伤。

室管膜瘤囊变和钙化少见,发生在马尾和终丝的肿瘤为髓外肿瘤。肿瘤可沿着脑脊髓轴播散,形成软脑膜种植转移。因此,手术部分切除后应进行常规放疗,如能做到肿瘤全切除可不放疗。

髓内成血管母细胞瘤在儿童较为少见,肿瘤常局限于几个脊髓节段,可有囊变,肿瘤易自发性出血。


中医治疗星形细胞瘤效果如何

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