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间变星形细胞瘤能治好吗

你这个应该属于脑胶质瘤病里的一种吧。很多见。复发治疗方案最好是用这个“生物细胞免疫治疗”疗法，现在看来还是比较被认可的治疗手段。作为肿瘤治疗的绿色疗法，被卫生部在部分三甲医院进行普及治疗。看来是有效的方法了。这方面比较知名的专家有张力伟，诊疗日期不详，查到以前的资料是周二和周三在某脑科医院脑胶质瘤诊疗中心出诊。
你现在体会到西医的手术是会复发的本质了吧？
我实事求是地告诉你：复发脑瘤采取中药治疗是可以治愈的，如果再选择西医手术或者伽马刀之类则无治愈期望，且有严重的后遗症，比如复发、脑瘫、头晕耳鸣、视力下降等，虽然有很独特的中药治疗脑瘤的办法，可是由于我不知道具体情况，就不能在此直接给你中药方子了。那是因为脑瘤的病因在于肺、肝、肾脏等脏腑，西医很难治愈脑瘤的原因就是其找不到病因，也切除不掉病因的。

星形细胞肿瘤能治好吗

星形细胞肿瘤(astroytic tumors)是一种常见的神经上皮性肿瘤，约占颅内肿瘤的13%-26%，占神经上皮性肿瘤的21.2%-51.6%肿瘤起源于中枢神经系统白质或灰质的星形胶质细胞，分为分化良好型(WHOⅢ--Ⅳ级)与分化不良型(WHOⅠ-Ⅱ级)两大类，男女比例约为3:2，发病高峰年龄为31-40岁，成年人多发生于大脑半球，儿童则多发生于小脑半球。

图6-4

(一)分类

目前常用的星形细胞肿瘤分级法有三种(图6-4)：①个悲剧组织学特点的Kernohan分级法;②WHO分级法;③结合组织学和生物学特点进行的St.Anne/Mayo分级法。这些分级法对临床诊断和治疗均有很好的指导意义。根据WHO2000年神经系统肿瘤的组织学分类，星形细胞肿瘤分为：①弥漫性星形细胞瘤;②间变性星形细胞瘤;③胶质母细胞瘤;④毛细胞型细胞瘤;⑤多形性黄色瘤型星形细胞瘤;⑥室管膜下巨细胞星形细胞瘤等亚型。

(二)影像学表现

1.CT(图6-1)CT扫描特别是增强扫描，对幕上星形细胞肿瘤的诊断准确率可高达90%--99%。低级别星形细胞肿瘤CT表现为低密度病灶，与脑实质分界较清楚，有或无占位效应，强化扫描瘤体无明显增强。而分化不良的恶性星形细胞肿瘤则多明显强化，肿瘤呈略高或混杂密度影，有的可表现为囊性肿块，部分肿瘤可伴有钙化.出血，肿瘤形态不规则，与脑实质分界不清，占位表现及瘤周脑水肿明显。分化良好的星形细胞肿瘤约60%--80%可转变为恶性，其CT影像上的变化可能与肿瘤的病理变化有关。肿瘤的分化程度不同，其CT表现也不同。Ⅰ级星形细胞瘤一般问脑内低密度病灶,边界清楚;Ⅱ级以上的肿瘤则表现为略高或混杂密度,恶性度越高,肿瘤周围水肿及占位征象越明显.增强检查:Ⅰ级星形细胞瘤不强化或轻度强化;Ⅱ级以上的肿瘤则环状或结节状强化.

2.MRI低级则多呈 低信号. 高信号，信号强度均匀，边界清楚，瘤周轻微水肿，注射CD-DTPA后肿瘤一般无明显对比增强。肿瘤发生囊变时，MRI表现为不均匀信号， 上可区分肿瘤及瘤周水肿，注射造影剂后肿瘤科轻度对比增强(图6-2)。恶性星形细胞肿瘤MRI上呈混杂信号，以低信号为主，间以更低或高信号，体现了肿瘤坏死和出血，且瘤体周边不规则，质子密度加权像上，肿瘤信号低于周围水肿信号，瘤内坏死区信号则高于瘤周水肿信号。同时还可见到肿瘤血管造成的曲线状或圆点状低信号区。由于瘤周组织的胶质增生，有时瘤周可见一圈低信号影，它介于肿瘤与水肿之间。注射CD-DTPA后，肿瘤实体呈斑块状.线条状.结节状增强，而坏死出血区则无增强表现。

(三)治疗

目前仍不能做到星形细胞肿瘤的根治，临床上以手术治疗为主，辅助放射治疗.化疗.基因和免疫治疗等的综合治疗方法。

间变型星形细胞瘤

造釉细胞瘤是一种常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。　　骨巨细胞瘤常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。其主要组织成分为类似破骨细胞的巨细胞和比较瘦小的梭形或圆形的基质细胞。近十数年来对它的认识更深入了一步。它是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤，经过搔刮治疗以后，有相当数量的病例可能复发，甚而恶变，并发生远处转移。部分病例因局部感染、外伤或经久不治而发生恶变，另有一小部分病例，其组织形态一开始就有趋向恶性的征象，或基本上是一种含有多量巨细胞的恶性巨细胞瘤。因此，把它们一律称为良性骨巨细胞瘤不符实际，而且给大以不应有的假安全感。

　　按良性和恶性程度分为三度：

　　一度：约有一半的巨细胞瘤属于此类，为明显良性，巨细胞很多，少有细胞分裂，注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。

　　二度：恶性或良性不易区别，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。

　　三度：为明显恶性，发生较少，间质细胞多，细胞核大，形态如肉瘤，细胞分裂多。巨细胞较少而小，核数目亦少，一、二度可转化为三度。星形细胞瘤
　　脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 星形细胞瘤的分级　　星形细胞瘤是神经系统最常见肿瘤，约占神经上皮肿瘤的75%。2000年WHO依据其细胞生物学特征将其分为Ⅰ～Ⅳ级：　　Ⅰ级为毛细胞星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma,PA）,少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤；　　Ⅱ级为弥漫性星形细胞瘤（diffuse astrocytoma,DA），包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型；少见的还有混合性少突星形细胞瘤、多形性黄色瘤星形细胞瘤；　　Ⅲ级为间变性星形细胞瘤（anaplastic astrocytoma,AA）；　　Ⅳ级为胶质母细胞瘤，或称为多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiform,GBM）；少见的有巨细胞型胶质母细胞肿瘤。
病情分析：细胞瘤也就是造釉细胞瘤是一种比较常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。发病人群造釉细胞瘤多见于青壮年。 细胞瘤也就是造釉细胞瘤是一种比较常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。发病人群造釉细胞瘤多见于青壮年。 肾母细胞瘤，它属于是一种胚胎性的恶性一个肿瘤，多半认为源于肾胚基细胞。肾母细胞瘤好发于儿童，是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤，98%的病例发生于10岁以下，最多见于3岁以下的儿童。


细胞瘤是一种常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。


百分之九十的肿瘤细胞是良性的。所以别担心。肿瘤被切成褐色，有许多血管，很少间质，经常出血。嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的常见肿瘤。嗜铬细胞瘤本身是良性的，通常具有内分泌功能。它对人体几乎没有影响和伤害。手术及时进行，治愈率高。

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