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巨细胞星形细胞瘤能治好吗

大多数不能。
胶质瘤是一大类性质很不相同的疾病。从特别好到特别不好的都有。通常说的胶质瘤，是指最常见的星形细胞瘤。绝大多数的星形细胞瘤是治不好的。目前关键是了解其具体的分型。


你好，对于很多的胶质瘤患者来说都有着肿瘤复发的困扰，在目前治疗胶质瘤的几种方法中，手术治疗还是最为彻底的。

巨细胞星形细胞瘤

脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 星形细胞瘤的分级为： Ⅰ级为毛细胞星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma,PA）,少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤； Ⅱ级为弥漫性星形细胞瘤（diffuse astrocytoma,DA），包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型；少见的

巨细胞型星形细胞瘤

造釉细胞瘤是一种常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。　　骨巨细胞瘤常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。其主要组织成分为类似破骨细胞的巨细胞和比较瘦小的梭形或圆形的基质细胞。近十数年来对它的认识更深入了一步。它是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤，经过搔刮治疗以后，有相当数量的病例可能复发，甚而恶变，并发生远处转移。部分病例因局部感染、外伤或经久不治而发生恶变，另有一小部分病例，其组织形态一开始就有趋向恶性的征象，或基本上是一种含有多量巨细胞的恶性巨细胞瘤。因此，把它们一律称为良性骨巨细胞瘤不符实际，而且给大以不应有的假安全感。

　　按良性和恶性程度分为三度：

　　一度：约有一半的巨细胞瘤属于此类，为明显良性，巨细胞很多，少有细胞分裂，注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。

　　二度：恶性或良性不易区别，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。

　　三度：为明显恶性，发生较少，间质细胞多，细胞核大，形态如肉瘤，细胞分裂多。巨细胞较少而小，核数目亦少，一、二度可转化为三度。星形细胞瘤
　　脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 星形细胞瘤的分级　　星形细胞瘤是神经系统最常见肿瘤，约占神经上皮肿瘤的75%。2000年WHO依据其细胞生物学特征将其分为Ⅰ～Ⅳ级：　　Ⅰ级为毛细胞星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma,PA）,少见的尚有室管膜下巨细胞星形细胞瘤；　　Ⅱ级为弥漫性星形细胞瘤（diffuse astrocytoma,DA），包括纤维型、原浆型、肥胖细胞型；少见的还有混合性少突星形细胞瘤、多形性黄色瘤星形细胞瘤；　　Ⅲ级为间变性星形细胞瘤（anaplastic astrocytoma,AA）；　　Ⅳ级为胶质母细胞瘤，或称为多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiform,GBM）；少见的有巨细胞型胶质母细胞肿瘤。


病情分析：细胞瘤也就是造釉细胞瘤是一种比较常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。发病人群造釉细胞瘤多见于青壮年。 细胞瘤也就是造釉细胞瘤是一种比较常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。发病人群造釉细胞瘤多见于青壮年。 肾母细胞瘤，它属于是一种胚胎性的恶性一个肿瘤，多半认为源于肾胚基细胞。肾母细胞瘤好发于儿童，是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤，98%的病例发生于10岁以下，最多见于3岁以下的儿童。
细胞瘤是一种常见的、来自牙源性上皮的颌骨中心性肿瘤。瘤细胞的形态与牙胚中的造釉细胞相似，故称为造釉细胞瘤。细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。


百分之九十的肿瘤细胞是良性的。所以别担心。肿瘤被切成褐色，有许多血管，很少间质，经常出血。嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的常见肿瘤。嗜铬细胞瘤本身是良性的，通常具有内分泌功能。它对人体几乎没有影响和伤害。手术及时进行，治愈率高。

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