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星形胶质细胞瘤术后能治愈吗

星形胶质细胞瘤，属于低度恶性的胶质瘤，在临床上也是比较多见的，通过手术的方法，它能得到很好的治疗效果，如果是40岁以下，肉眼全切可以考虑不用放化疗就可以达到一个很好的治疗效果，如果是40以上不管什么情况都要进行放化疗。术后进行合理的预后，可以有很长一段的生存期，某宝上可以关注下网络，有很详细的讲解，一定能帮到你，多了解点这方面知识。

星形细胞胶质瘤不做手术会怎么样

你好,根据你所提供的信息,对于胶质瘤十分容易复发,术后因积极放化疗,现在可根据情况看是否可再次手术,若情况允许,可考虑手术。若情况允许,可考虑手术。

星形胶质细胞瘤治愈率

神经质胶质瘤的病情表现一般比较复杂，而且治愈率小，神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤;另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。 神经质胶质瘤的病情表现是由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为胶质瘤。 胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种复查肿瘤病，一般都称为神经胶质瘤。 神经质胶质瘤的病情表现的分类方法很多，临床工作者往往采用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑;胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球;髓母细胞瘤发生于小脑蚓部;室管膜瘤多见于第4脑室;少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。 神经质胶质瘤的病情表现是以男性朋友的发病率比较多，而且男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。

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