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囊内星形细胞瘤治愈率

　　手术目的：明确诊断;减少瘤负荷，改善辅助放化疗的结果;缓解症状，提高生活质量;延长无进展期和总生存期;提供途径以便对肿瘤进行辅助治疗;降低进一步发生耐药性突变的概率。手术的原则是尽可能地切除肿瘤，获得全切的良性肿瘤不需要其他辅助治疗而可能痊愈;即使是恶性肿瘤也要争取实现最大范围的安全切除，同时尽量保持周围组织结构与功能的完善。为明确了解手术切除范围，强调在术后24~72小时内进行MRI检查。
　　影响手术疗效的因素包括：年龄大小;临床表现的轻重;手术是否减轻了肿瘤占位效应;肿瘤是否具有可切除性(包括病灶数目、病灶位置以及复发患者距前次手术的时间);肿瘤是新发还是复发肿瘤等。由于神经系统肿瘤存在异质性，为做出准确的病理诊断，除了进行病理诊断的医师应具有较丰富的经验，神经外科医师应为病理诊断医师提供尽可能多的病变组织。

瘤在囊内星形细胞瘤

指导意见:您的情况单从症状还不好判断.建议咨询你的经治医生。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

囊性星形细胞瘤

毛细胞型星形细胞瘤可发生于脑和脊髓的任何部位，儿童及青年多见。

(1)视神经胶质瘤和下丘脑胶质瘤

①发生于视神经的毛细胞型星形细胞瘤称为视神经胶质瘤。

②当它们发生于视交叉时，无论从临床还是影像学上，通常与下丘脑或第三脑室 区的胶质瘤无法区分。

③下丘脑及第三脑室区毛细胞型星形细胞瘤 影像学上可表现为脑室内肿瘤，多 数可侵及视交叉，与视神经胶质瘤无法鉴别。可表现为“间脑综合征”，在儿童中这是一种少见的综合征，常由下丘脑前部的侵袭性胶质瘤引起，典型表现为皮下脂肪缺失伴多动，过度敏感和欣快感。也可表现为低血糖、发育障碍、头部增大。

(2)大脑半球发病年龄大于视神经或下丘脑胶质瘤(如青年)，正是这些毛细胞 型星形细胞瘤与纤维型细胞瘤(原纤维，恶性程度更高)容易混淆。毛细胞型星形细胞瘤通常由一囊腔和一瘤结节组成(纤维型星形细胞瘤通常无此改变)，这一点可以与纤维型星形细胞瘤区别，并且一些毛细胞型星形细胞瘤有钙化团。

(3) 脑干胶质瘤通常为纤维、浸润型，只有少部分是毛细胞型星形细胞瘤，是

(3)那些预后良好、向脑干“背侧、外生型”肿瘤。

(4)小脑曾被称为“囊性小脑星形细胞瘤”。

(5) 脊髓可发生于此，发病年龄：

(5) 较脊髓纤维型星形细胞瘤年轻。

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