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脊髓星形细胞瘤手术能治好吗

焦**，出生于2005年2月。与20015年7月因背部疼痛到医院检查，发现脊柱侧弯，医生建议做磁共振检查，发现脊髓内有阴影，建议到北京做进一步检查治疗。我们到北京某医院做详细检查，发现阴影部分有16㎝长，胸椎5-11水平椎管内占位，辗转到个大院就诊，因为肿瘤的位置手术风险高，个大医院均未采取手术治疗。近一时间患者的症状明显加重，访遍诸多名医之后，慕名来到北京清华长庚医院神经外科主任王贵怀的门诊就医，王贵怀是国内椎管内肿瘤方向领军人物。我们入住到神经外科后，王贵怀主任凭借多年临床经验首先怀疑是髓内瘤，并亲自为制定手术方案，并用手术导航系统精准定位，避免对患者造成不必要的损伤，每次决策和操作都体现着“三精”医疗的高标准。经过精细的术前准备，王贵怀主刀为患者进行了椎管内肿瘤切除，术中运用O-Arm3D导航技术，精确定位病变位置，通过荧光技术，清晰界定肿瘤边界，在保证神经运动束“丝毫未损”的情况下，成功切除了病变组织。术后下肢活动正常，并在护具到来后能下地活动，感谢王贵怀主任为患者清除痛苦,感谢清华长庚医院神外的医护人员的精心护理。

脊髓星形细胞瘤手术

应该进行放化疗的,术后最好具体看看中医大夫,效果不错的。中医治疗要由医生辩证进行,各人体质不同,用药也会有加减的。

脊髓星形细胞瘤手术成功率

在椎管内髓内肿瘤中，最常见的当属室管膜瘤，其次便是脊髓星形细胞瘤，约占髓内肿瘤的30%。脊髓星形细胞瘤可发生于脊髓任一节段，但以胸段最多见，其次为颈段。

脊髓星形细胞瘤起源于脊髓星形细胞，沿脊髓纵轴浸润性生长，与脊髓组织无明显界限。瘤体呈梭形肿胀，可累及几个脊髓节段，肿瘤邻近节段可见脊髓空洞。镜检常见两种组织类型，纤维型星形细胞及原浆型星形细胞，多为I~Ⅱ级低恶性肿瘤，可呈浸润性生长，也可发生囊性变。

脊髓星形细胞瘤好发于30～60岁，以女性居多。患者中，75%的患者肿瘤为恶性程度较低的星形细胞瘤(瘤体一般较小，无包膜，分界不清);38%的患者肿瘤可发生囊变，囊液蛋白含量高。MRI显示肿瘤部位脊髓增粗，肿瘤信号可高于邻近脊髓，边界不清。病变头尾端也可合并囊肿。

脊髓星形细胞瘤患者由于肿瘤生长缓慢，病程较长，早期症状不明显。多表现为肿瘤部位以下肢麻、无力，根痛症状少见。患者感觉障碍由上向下发展，感觉平面不明显，可出现感觉分离现象。括约肌及自主神经功能障碍如营养障碍出现较早，晚期易发生褥疮。如肿瘤发生囊性变，病情可突然加重出现瘫痪。

脊髓星形细胞瘤患者肿瘤呈浸润性生长，故全部切除较难。对高颈段的广泛病变，手术应慎重。

肿瘤切除后为充分减压，一般不缝合硬脊膜;对高级别星形细胞瘤主张术后给予放射治疗。星形细胞瘤预后一般较室管膜瘤差，约一半病人术后4～5年内肿瘤复发。

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