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编辑：网络 | 发布时间：2020-03-25 19:22 | 点击次数：0次
免疫疗法已被证明在治疗多种癌症方面有效，但脑肿瘤仍然顽固抵抗。现在，一项新的研究表明，在受1型神经纤维瘤病(NF1)影响的患者中出现的生长缓慢的
据估计，美国有10万人患有NF1病，这是一种遗传性疾病，可导致整个神经系统肿瘤的发展，包括一种被称为神经胶质瘤的脑肿瘤。儿童通常有一种生长缓慢的神经胶质瘤，而成人通常有一种更具攻击性的类型。
但是无论生长缓慢与否，胶质瘤都很难治疗。大多数人对化疗有很强的抵抗力，而放疗只能加重而不是缓解症状，比如头痛和癫痫。由于肿瘤通常会吞噬脆弱的大脑区域，手术很少是一种选择。
免疫疗法已经成功地治疗了一些黑色素瘤、淋巴瘤和其他几种癌症患者。但是临床试验表明，到目前为止，它对一般的脑癌无效。
全球研究寻找NF1脑瘤的弱点
令人惊讶的是，对于发生在NF1脑瘤中的分子变化知之甚少，这使得开发靶向治疗变得困难。在这项研究中，来自世界各地25个机构的研究人员对来自56名患者的肿瘤样本进行了深入分析，首次创建了NF1神经胶质瘤遗传、表观遗传和免疫改变的综合清单。
这份清单将让我们更好地了解如何设计个性化治疗，Iavarone说，但我们研究的两项发现可能会对NF1患者产生直接的临床影响。
许多生长缓慢的NF1神经胶质瘤似乎对免疫疗法敏感
免疫疗法对大多数脑肿瘤无效，因为肿瘤中渗透了大量被称为巨噬细胞的细胞，这种细胞可以阻止免疫系统的攻击。
新的研究显示，许多生长缓慢的NF1神经胶质瘤含有很少的巨噬细胞，并产生称为新抗原的蛋白质，可以引发免疫系统攻击。
我们惊讶地发现，大约50%生长缓慢的NF1神经胶质瘤含有大量能够摧毁癌细胞的T细胞，拉索拉说。这些高免疫肿瘤是免疫疗法的良好候选者，免疫疗法可以释放T细胞，目前正在计划临床试验。
这项研究还发现，在没有NF1的患者中，脑肿瘤的一个亚组与生长缓慢的NF1神经胶质瘤具有相同的分子特征。未来的研究必须确定这些NF1样神经胶质瘤脑瘤是否也表现出相同的免疫特征，并且可能易受免疫疗法的影响。
侵袭性NF1神经胶质瘤可以用破坏DNA的药物来减弱
尽管侵袭性NF1肿瘤充满了巨噬细胞，并且可能会抵抗免疫疗法，但研究人员也发现，许多肿瘤都有基因缺陷，这可能会使它们对破坏DNA的疗法更加敏感。
这些侵袭性肿瘤中的细胞可以繁殖，但新细胞包含许多DNA错误。如果我们用脱氧核糖核酸破坏剂治疗侵袭性肿瘤，我们可能会引入更多的脱氧核糖核酸错误，最终阻止细胞复制和阻止肿瘤生长，研究人员说。
放射疗法和一些目前的癌症药物会破坏脱氧核糖核酸，但对具有这种特定遗传缺陷的癌细胞可能更有效的药物也在研发中。
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