听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤。 主要是由内听道内前庭神经鞘膜施万细胞异常增生导致。它会影响听力和平衡功能。在早期,患者可能出现单侧耳鸣、听力下降,随着肿瘤增大,会压迫周围组织,导致眩晕、面部麻木、面瘫等症状,也可能引起头痛、脑积水等情况。听神经瘤生长相对缓慢,其发病原因可能和遗传因素有关。主要通过磁共振成像(MRI)等检查确诊。治疗方法有多种选择,包括手术切除、立体定向放射治疗,目的是尽可能切除肿瘤,同时保留面神经功能和听力。
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