脊索瘤是一种较为少见的原发性恶性肿瘤。 它起源于胚胎残留的脊索组织。好发于颅底蝶枕部和骶尾部。在病理上,脊索瘤细胞呈小叶状排列,周围有黏液样物质。其生长缓慢,病程较长,但具有侵袭性。临床症状因发病部位不同而有所差异。如果位于颅底,可能会引起头痛、视觉障碍、垂体功能低下等;在骶尾部则可能导致疼痛、局部肿块、大小便失禁等。脊索瘤对放疗不敏感,主要的治疗方式是手术切除,但由于位置特殊,完全切除难度较大,术后复发率也相对较高。
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