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星形细胞瘤的生长可以有多快?

什么是星形细胞瘤和胶质瘤?星形细胞瘤/胶质瘤也称为:间变性星形细胞瘤,原纤维星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,多形性胶质母细胞瘤(GBM),幼年毛细胞星形细胞瘤(JPA),Pilocytic星形细胞瘤(PA),
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      什么是星形细胞瘤和胶质瘤?星形细胞瘤/胶质瘤也称为:间变性星形细胞瘤,原纤维星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,多形性胶质母细胞瘤(GBM),幼年毛细胞星形细胞瘤(JPA),Pilocytic星形细胞瘤(PA),Pilomyxoid星形细胞瘤(PMA),多形性黄色星形细胞瘤(PXA)
 

  
      星形细胞瘤生长缓慢,病程较长, 自出现症状至就诊时平均2年,有时可长达10年。患者呈缓慢进行性发展, 癫痫常为首发症状 50%患者以癫痫起病, 75%患者有头痛,50%有精神运动性肌无力,出现呕吐与明显意识障碍分别为33%与20%。神经系统检查多数患者有视盘水肿与脑神经障碍,均占60%。近半数患者出现肢体肌无力,而出现言语困难、感觉障碍、视野改变者也分别为20%。 临床症状包括一般症状和局部症状,前者主要取决于颅内压增高,后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。星形细胞系肿瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,但其分布部位和恶性程度有如下规律,一般成人多见于大脑,儿童多见于幕下,有文献报道幕上为77.82%,幕下22.18%。幕上绝大多数发生在额、颞、顶叶区域的脑实质内,占该瘤总数的2/3,其次为丘脑基底节。幕下多发生在小脑半球和小脑蚓部。约1.2%发生在视神经。发生大脑额叶和颞叶者,不仅数量多,而且恶性程度高;顶叶和三角区次之;而枕叶内不仅数量少,且大多偏良性,下视丘和小脑的肿瘤多较为良性;脑桥常为中等恶性肿瘤;脊髓的星形细胞肿瘤多为较良性,仅少数病例为恶性。

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